Lithium;but-3-en-2-olate | 65787-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Lithium;but-3-en-2-olate
• CAS: 65787-64-6
• 化学式: C₄H₇O*Li
• 分子量: 78.04
• InChiKey: CAXGZMPXMXYGBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.07
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基丙酰胺 、 Lithium;but-3-en-2-olate 在 五氯化磷 作用下， 生成 1-methyl-2-propenyl N-phenylpropanimidate
  参考文献：
  名称：

  正苯基丙二酸酯的o→c热重排

  摘要：

  适当取代的N-苯基-烯丙二酸酯1被显示在加热时会发生优先的O→Cσ重排。该反应的非对映选择性类似于在原酸酯克莱森重排中观察到的非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86212-8
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛 、 甲基锂 生成 Lithium;but-3-en-2-olate
  参考文献：
  名称：

  KUPRIYANOV N. S.; MAJ I. I.; FINAEVA M. G.; AYAPBERGENOV K. A., IN-T ORGAN. SINTEZA I UGLEXIMII AN KAZSSR, KARAGANDA,(1987) 7 S., IL., VI+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new route to enolate anion chemistry
  作者：Gavin L. Edwards、William B. Motherwell、Deirdre M. Powell、David A. Sandham

  DOI：10.1039/c39910001399

  日期：——

  The direct conversion of an allylic alcohol to an α-alkylated carbonyl derivative may be achieved in a one-pot sequence via rhodium promoted isomerization of the derived lithium alkoxide or potassium triethylboronate complex.

  通过铑促使的衍生锂烷氧化物或三乙基硼酸钾络合物的异构化，可以在一个反应瓶中实现烯丙醇直接转化为α-烷基化羰基衍生物。
• A Ring-Closing Metathesis Strategy to Phosphonosugars
  作者：Diana S. Stoianova、Paul R. Hanson

  DOI：10.1021/ol016491p

  日期：2001.10.1

  [reaction: see text]. Syntheses of cyclic phosphonate (phostone) analogues of carbohydrates containing a phosphorus atom at the anomeric position are described. The ring-closing metathesis reaction of mixed allylic phenyl esters of allylphosphonic acid 2 and 22 generates the six-membered allylic phosphonates 3 and 23 in excellent yields. Introduction of the polyhydroxy functionality in these cyclic

  [反应：请参见文字]。描述了在异头位置含有磷原子的碳水化合物的环状膦酸酯（磷酸酯）类似物的合成。烯丙基膦酸2和22的混合烯丙基苯基酯的闭环易位反应以优异的产率生成六元烯丙基膦酸酯3和23。在这些环状膦酸酯中多羟基官能团的引入提供了容易的进入一系列磷石糖类似物的途径。
• Formal Hydroallylation of Carbon-Carbon Triple Bonds<i>via</i>Tantalum-Alkyne Complexes. Stereoselective Preparation of 1,4-Dienes
  作者：Kazuhiko Takai、Masashi Yamada、Hidetoshi Odaka、Kiitiro Utimoto、Takeshi Fujii、Isao Furukawa

  DOI：10.1246/cl.1995.315

  日期：1995.4

  Treatment of tantalum-alkyne complexes with lithium salts of allylic alcohols in DME-benzene-THF (1:1:1) at 25 °C for several hours gives 1,4-dienes stereoselectively in good to excellent yields.

  在二甲醚-苯-THF（1:1:1）中，将钽-炔烃络合物与烯丙基醇的锂盐在 25 ℃ 下处理数小时，可立体选择性地得到 1,4-二烯，收率从良好到极佳。