1-(tritylamino)propan-2-ol | 680224-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(tritylamino)propan-2-ol
• CAS: 680224-43-5
• 化学式: C₂₂H₂₃NO
• 分子量: 317.431
• InChiKey: HLFBHJAUZWXFOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tritylamino)propan-2-ol 、 三苯基氯甲烷 在 zinc(II) chloride 、 三乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以82%的产率得到N-trityl-1-amino-2-trityloxy-propane
  参考文献：
  名称：

  Friedel–Crafts催化剂作为反应性较低的羟基三苯甲基化的助剂

  摘要：

  在质子惰性溶剂中，通过等摩尔量的二价和三价金属氯化物的均相助剂，反应性较低的羟基（例如存在于仲醇和某些伯醇，酚和羧酸中的羟基）很容易被三苯甲基化。金属离子允许高浓度的有效试剂三苯基甲基碳鎓离子和羟基质子的移动，从而引起快速的室温取代反应。实验条件温和，以至于其他保护基团，如烷基或三苯甲基保护的羧基和（9-芴基甲氧基羰基）-或三苯甲基保护的氨基均不受影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.144
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 异丙醇胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到1-(tritylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  SnAP试剂用于合成哌嗪和吗啉

  摘要：

  取代的哌嗪和吗啉是生物活性化合物中有价值的结构基序，但是用当代的交叉偶联方法不容易制备。在本报告中，我们介绍了SnAP试剂，用于将醛转化为N-未保护的哌嗪和吗啉。该方法可提供与芳族，杂芳族，脂族和乙醛醛兼容的简单温和条件，并在一个步骤中提供单取代和二取代的N-杂环。

  DOI：

  10.1021/ol500210z

文献信息

• [EN] AMINO-SUBSTITUTED HETEROARYL DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROARYLE AMINO-SUBSTITUÉ ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 氨基取代的杂芳基衍生物及其应用
  申请人：[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司

  公开号：WO2024002263A1

  公开（公告）日：2024-01-04

  本发明公开了一系列氨基取代的杂芳基及其应用，具体公开了式(IV)所示化合物及其药学上可接受的盐。