3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylhex-4-enal | 1237740-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylhex-4-enal
• CAS: 1237740-05-4
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂Si
• 分子量: 242.434
• InChiKey: JZCYAIPKZIFUNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylhex-4-enal 、 亚硝基苯 在 2-pentafluorophenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以69%的产率得到3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-hydroxy-5-methyl-N-phenylhex-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  使用异羟肟酸对烯烃进行无金属的需氧二氧化

  摘要：

  请进行一次双氧合，以固定金属：在氧气或空气作为唯一氧化剂和外部氧原子源的情况下，各种不饱和异羟肟酸提供的环状异羟肟酸酯很容易转化为1,2-二醇，并有可能高水平的反应立体控制。

  DOI：

  10.1002/anie.201000843
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylhex-4-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylhex-4-enal
  参考文献：
  名称：

  使用异羟肟酸对烯烃进行无金属的需氧二氧化

  摘要：

  请进行一次双氧合，以固定金属：在氧气或空气作为唯一氧化剂和外部氧原子源的情况下，各种不饱和异羟肟酸提供的环状异羟肟酸酯很容易转化为1,2-二醇，并有可能高水平的反应立体控制。

  DOI：

  10.1002/anie.201000843