6-[3-(4-methoxytriphenylmethoxy-2-hydroxymethyl)prop-1-enyl]-1,5-dimethylpyrimidine-2,4-dione | 1278985-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 6-[3-(4-methoxytriphenylmethoxy-2-hydroxymethyl)prop-1-enyl]-1,5-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1278985-08-2
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₅
• 分子量: 498.579
• InChiKey: BRCXEFHPUWKZDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[3-(4-methoxytriphenylmethoxy-2-hydroxymethyl)prop-1-enyl]-1,5-dimethylpyrimidine-2,4-dione 在 二乙胺基三氟化硫 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-[3-fluoro-2-(fluoromethyl)propenyl]-1,5-dimethylpyrimidin-2,4-dione 、 (Z)-6-[3-fluoromethyl-2-hydroxypropenyl]-1,5-dimethylpyirimidin-2,4-dione 、 (E)-6-[3-fluoromethyl-2-hydroxypropenyl]-1,5-dimethylpyirimidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW 6-SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE 6-SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的新6-取代嘧啶衍生物，其中：其中：R1 = 甲基或H或CH2X，X = Br，F，Cl R2 = 氧或甲氧基或OH R3 = 氧或甲氧基或OH R4 = H或甲基或(CH2)nY，n = 2或3，Y = OH或Br或F或Cl或OCOCH3，R5 = (II)，(III)，R6和R7可以彼此独立地为H，CH2Z，CH2OH，CH2OCH2Ph，CH2OCPh2PhOCH3；Z = Br，F，Cl；其中，如果R5 = (IV)并且如果R6和R7中的一个为CH2Z（Z = Br，F，Cl），则R5和R1与CH2A形成取代的不饱和5-成员环，A = Cl，Br，F，前提是R6或R7 = H，则另一个不能为H；而R8，R9，R10 = OH，CH2OCH2Ph，H，OC2O3CH3，CH2OH，CH2OCPh2PhOCH3，CH2OSO2PhCH3；F无论在分子的哪个位置，都可以以放射同位素18F的形式出现；一般式I的化合物中占据任何位置的碳原子之一可以以放射同位素11C的形式出现，就像一般式I的化合物中占据任何位置的氧可以以放射同位素15O的形式出现；该发明还涉及它们作为正电子发射断层扫描（PET）中的底物的用途，以及它们在肿瘤治疗中的用途。公式(I)，(II)，(III)，(IV)

  公开号：

  WO2011036505A1