trimethyl-(2-methylidenecycloheptyl)oxysilane | 111945-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl-(2-methylidenecycloheptyl)oxysilane
• CAS: 111945-79-0
• 化学式: C₁₁H₂₂OSi
• 分子量: 198.381
• InChiKey: HZGMLINXCKSDDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(Trimethylsilyl)methyl]cyclohexane-1-carbaldehyde 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以30%的产率得到trimethyl-(2-methylidenecycloheptyl)oxysilane
  参考文献：
  名称：

  硅基亲核试剂介导的1-（三甲基甲硅烷基甲基）环烷烃甲醛的一碳环扩环反应

  摘要：

  在合适的路易斯酸的影响下，TMS硫化物和TMS-OTf引起1-（三甲基甲硅烷基甲基）环烷烃甲醛的一个碳环膨胀，从而以良好的收率得到相应的2-亚甲基环烷基硫化物和醚，或它们的异构化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)89019-5

文献信息

• Reaction of enol ethers with zinc carbenoid reagents. Cyclopropanation and subsequent isomerization to allylic ethers
  作者：Ilhyong Ryu、Tomoyuki Aya、Shoji Otani、Shinji Murai、Noboru Sonoda

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80300-5

  日期：1987.4

  reactions of enol ethers (ROCC, R = alkyl, silyl) with zinc carbenoid reagents were found to give allylic ethers in several cases along with the expected cyclopropyl ethers. The ratio of these two products was highly dependent on the concentration of the reaction mixture. Thus, the selective formation of each product was conveniently attained by merely changing the amounts of the solvent used. Zinc iodide

  发现烯醇醚（ROCC，R =烷基，甲硅烷基）与类胡萝卜素锌试剂的反应在某些情况下与预期的环丙基醚一起生成烯丙基醚。这两种产物的比例高度依赖于反应混合物的浓度。因此，通过仅改变所用溶剂的量就可以方便地实现每种产物的选择性形成。该反应的副产物碘化锌在本发明的环丙基至烯丙基重排中起关键作用。提出了开环的离子中间体。
• TANINO, KEIJI;SATO, KAZUSHIGE;KUWAJIMA, ISAO, TETRAHEDRON. LETT., 30,(1989) N7, C. 6551-6554
  作者：TANINO, KEIJI、SATO, KAZUSHIGE、KUWAJIMA, ISAO

  DOI：——

  日期：——
• RYU H. HYONG; AYA TOMOYUKI; OTANI SHOJI; MURAI SHINJI; SONODA NOBORU, J. ORGANOMET. CHEM., 321,(1987) N 3, 279-290
  作者：RYU H. HYONG、 AYA TOMOYUKI、 OTANI SHOJI、 MURAI SHINJI、 SONODA NOBORU

  DOI：——

  日期：——