trans-2,2,4,4-tetra-t-butyl-2,4-bis(trimethylstannyl)-1,3,2,4-diphosphadistannetane | 160684-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: trans-2,2,4,4-tetra-t-butyl-2,4-bis(trimethylstannyl)-1,3,2,4-diphosphadistannetane
• 英文别名: trans-{t-Bu2SnPSnMe3}2；trans-2,2,4,4-tetramethyl-2,4-bis(trimethylstannyl)-1,3,2,4-diphosphadistannetan
• CAS: 160684-79-7
• 化学式: C₂₂H₅₄P₂Sn₄
• 分子量: 855.458
• InChiKey: QHMAWJKXYQFHRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.496±28.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.72
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl-diphosphinostannane 、 三甲基氯化锡 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以51%的产率得到trans-2,2,4,4-tetra-t-butyl-2,4-bis(trimethylstannyl)-1,3,2,4-diphosphadistannetane
  参考文献：
  名称：

  最初的应用Stannylphosphinen：合成fenfenkettiger和ring-oligomerer Zinn-Phosphorverbindungen

  摘要：

  研究了空间拥挤的一级苯乙烯膦t Bu 3 SnPH 2和t Bu 2 Sn（PH 2）2的P-硫代盐与有机氯硅烷和-锡烷的易位反应。的反应吨卜3 SnPHL（我）与二氯- [R 2根据EC1 2或（R 2 CNCL）2 PH得到次级stannylphosphines（吨卜3 SnPH）2 ER 2（III：ESi，RMe; IV：电子nSn，Rt Bu）和（t Bu 3 SnPHSn t Bu 2）2 PH（V）。在I与Me 2 SnCl 2的相应反应中，通过t Bu 3 SnPH 2的缩合形成环状叔丁基膦（Me 2 SnPSn t Bu 3）2（VI）。氯代锡烷或-硅烷与二硫代化合物t Bu 2的盐反应中也发生环缩合反应生成叔苯乙烯基膦Sn（PHLi）2（II）。在Me 3 SnCl中，P，P'-双（锡烷基）-取代基。获得二磷腺锡烷（t Bu 2 SnPSnMe 3）2（VII）。Me

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05091-o