bis{2-(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)-3-thienyl}dimethyltin | 154385-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis{2-(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)-3-thienyl}dimethyltin
• CAS: 154385-70-3
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₂S₂Sn
• 分子量: 509.281
• InChiKey: AVBDIIWMGPHIGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.9±60.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-(2-thienyl)oxazoline 、 二甲基二氯化锡 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以58%的产率得到bis{2-(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)-3-thienyl}dimethyltin
  参考文献：
  名称：

  （2-恶唑啉基噻吩基）四有机锡（IV）化合物的合成与结构表征

  摘要：

  一系列噻吩四有机锡化合物L n SnR 4- n的合成和光谱表征（119 m SnMössbauer和13 C / 119 Sn NMR）（L[2-（4,4-二甲基-2-恶唑啉基） -3-噻吩基]； R 3 CH 3，nC 4 H 9，c -C 6 H 11，C 6 H 5，p -CH 3 C 6 H 4和p -ClC 6 H 4；n= 1、2）。该化合物在固态和溶液中基本上是四配位结构。[2-（4,4-二甲基-2-恶唑啉基）-3-噻吩基]三（对甲苯基）锡的X射线晶体结构分析证实了锡的四面体几何形状。噻吩基环上的恶唑啉基取代基的取向应使氧原子而不是氮在2.977（3）的非键接触处指向锡，从而引起四面体几何形状的轻微变形。该发现与LSnPh 2 Cl和LSnMe 2（S 2 CNMe 2）的那些形成对比，在其中，恶唑啉基氮分子内与锡配位。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)87267-8

文献信息

• Synthesis and spectroscopic studies of thienyl triorganotin(IV) compounds. Crystal structures of [2-(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)-3-thienyl]dimethyltin N,N-dimethyldithiocarbamate and [2-(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)-3-thienyl]diphenyltin chloride
  作者：Kong Mun Lo、S. Selvaratnam、Seik Weng Ng、Chen Wei、V.G. Kumar Das

  DOI：10.1016/0022-328x(92)86003-m

  日期：1992.6

  Two series of stannylated thiophenes of formula (Z-C4H2S)SnR2X (Z = 3-(2-pyridyl) and 2-(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl); R = Me, (n)Bu, Ph, p-tolyl and (c)Hex; X = Cl, Br, I, OH, SC(S)NMe2 and 8-quinolinolyl) have been prepared and their structures established by Sn-119m Mossbauer and NMR (C-13 and Sn-119) spectral analyses. A pronounced C,N-chelate bonding mode is inferred for the 3-(2-pyridyl)-2-thienyl ligand in the first series, the tin atoms thus being essentially five-coordinate with trans-C3SnNX trigonal bipyramidal geometries. Crystal structure determinations on two products in the second series, namely [2-(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)-3-thienyl]dimethyltin N,N-dimethyldithiocarbamate (1) and [2-(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)-3-thienyl]diphenyltin chloride (2), confirmed the spectroscopic indications of pentacoordinate trigonal bipyramidal tin environments and revealed that the oxazolinyl nitrogen is the intramolecularly coordinated donor atom in each case and is located in an apical position with respect to the C3Sn trigonal girdle; the Sn-N bond length in 2 (2.580(8); 2.525(7) angstrom) is relatively shorter than in 1 (2.720(3) angstrom). The apical angle for 1 (162.12(7)-degrees) shows the molecule to be more distorted than 2 (168.4(2) and 169.9(2)-degrees).