(4aR,5S,6R,8aR)-5-allyl-5,8a-dimethyl-2-(tri-n-butylstannylmethoxymethyl)-6-(triethylsilyloxy)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octadecahydronaphthalene | 1155420-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4aR,5S,6R,8aR)-5-allyl-5,8a-dimethyl-2-(tri-n-butylstannylmethoxymethyl)-6-(triethylsilyloxy)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octadecahydronaphthalene
• 英文别名: [(1S,2R,4aR,8aR)-1,4a-dimethyl-1-prop-2-enyl-6-(tributylstannylmethoxymethyl)-2,3,4,7,8,8a-hexahydronaphthalen-2-yl]oxy-triethylsilane
• CAS: 1155420-37-3
• 化学式: C₃₅H₆₈O₂SiSn
• 分子量: 667.719
• InChiKey: QAQVNPIVEJUKNJ-UBGSHJIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,5S,6R,8aR)-5-allyl-5,8a-dimethyl-2-(tri-n-butylstannylmethoxymethyl)-6-(triethylsilyloxy)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octadecahydronaphthalene 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以76%的产率得到(1R,4aR,5S,6R,8aS)-5-allyl-5,8a-dimethyl-2-methylene-6-(triethylsilyloxy)decahydronaphthalen-1-methanol
  参考文献：
  名称：

  （-）-Candelalides A，B和C的对映选择性全合成：潜在的Kv1.3阻断性免疫抑制剂

  摘要：

  潜在的免疫抑制剂：电压门控钾通道Kv1.3的新型阻滞剂Candelalides A，B和C（见附图）从（+）-5-甲基-维兰德-米歇尔酮。探索的方法具有制备各种类型的坎德拉利德类似物用于结构-活性关系研究的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.200802122