tert-butyl 1-[4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]heptylcarbamate | 335247-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 1-[4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]heptylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[5-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]heptyl]carbamate
• CAS: 335247-35-3
• 化学式: C₂₁H₃₀FN₃O₂
• 分子量: 375.487
• InChiKey: TXNUGIAWBVKVNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-[4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]heptylcarbamate 以72%的产率得到1-[4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]-1-heptanamine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of heterocycles with 5 members, their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及噻唑、噁唑、咪唑、异噁唑和异噁唑啉的一般式(I)衍生物，其中Het为噻唑、噁唑、咪唑、异噁唑或异噁唑啉，n为0至6的整数，A特别选自各种可任选取代的芳香基团，B特别为氢、烷基或苯基，R1和R2特别独立地为氢、烷基或环烷基，或者R1和R2与携带它们的碳原子一起形成具有3至7个成员的碳环，Ω为—NR46R47或—OR48，R46和R47特别独立地为氢、烷基、环烷基或—(CH2)k—COOR51，R51特别为烷基或卤代烷基，R48特别为氢或烷基。这些化合物具有有利的药理特性，使其可用于治疗学，特别是用于治疗神经退行性疾病或疼痛。

  公开号：

  US20050038087A1

文献信息

• Imidazolyl derivatives
  申请人：Thurieau Alain Christophe

  公开号：US20070032653A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention is directed to imidazolyl derivatives of formula (I) where the substituents are defined in the specification, which are useful as agonists or antagonists of somatostatin receptors.

  本发明涉及公式（I）的咪唑基衍生物，其中置换基在说明书中定义，可用作生长抑素受体的激动剂或拮抗剂。
• DERIVATIVES OF HETEROCYCLES WITH 5 MEMBERS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：CHABRIER DE LASSAUNIERE Pierre-Etienne

  公开号：US20110172434A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention relates to thiazole, oxazole, imidazole, isoxazole and isoxazoline derivatives of general formula (I) wherein Het is thiazole, oxazole, imidazole, isoxazole or isoxazoline, n is an integer from 0 to 6, A is notably selected from various optionally substituted aromatic radicals, B is notably hydrogen, alkyl or phenyl, R 1 and R 2 are notably independently hydrogen, alkyl or cycloalkyl and Ω is —NR 46 R 47 or —OR 48 , R 46 and R 47 are notably independently hydrogen, alkyl, cycloalkyl or —(CH 2 ) k —COOR 51 , R 51 is notably alkyl or haloalkyl and R 48 is notably hydrogen or alkyl. These compounds have advantageous pharmacological properties which allow their use in therapeutics, notably for treating neurodegenerative disorders or pain.

  本发明涉及通式（I）的噻唑，噁唑，咪唑，异噁唑和异噁唑啉衍生物，其中Het为噻唑，噁唑，咪唑，异噁唑或异噁唑啉，n为0至6的整数，A特别选择自各种可选取代的芳香基团，B特别为氢，烷基或苯基，R1和R2特别独立地为氢，烷基或环烷基，Ω为—NR46R47或—OR48，R46和R47特别独立地为氢，烷基，环烷基或—(CH2)k—COOR51，R51特别为烷基或卤代烷基，R48特别为氢或烷基。这些化合物具有有利的药理学性质，可以在治疗中使用，特别用于治疗神经退行性疾病或疼痛。
• IMIDAZOLYL DERIVATIVES
  申请人：SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHESET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.)

  公开号：EP1305294A2

  公开（公告）日：2003-05-02
• US7291641B2
  申请人：——

  公开号：US7291641B2

  公开（公告）日：2007-11-06
• US7566734B2
  申请人：——

  公开号：US7566734B2

  公开（公告）日：2009-07-28