2-[(2-{N-[(1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl]carbamoyl}phenyl)amino]-N-[(1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl]-5-iodobenzamide | 1227849-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-[(2-{N-[(1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl]carbamoyl}phenyl)amino]-N-[(1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl]-5-iodobenzamide
• 英文别名: 5-iodo-2-[N-[2-[N-(1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl]carbamoyl]phenyl]amino-N-[(1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl]benzamide；N-[(1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl]-2-[2-[[(1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl]carbamoyl]anilino]-5-iodobenzamide
• CAS: 1227849-55-9
• 化学式: C₄₂H₃₆IN₃O₄
• 分子量: 773.67
• InChiKey: DYZCLWZAOHVZTB-JPYDVTDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-{N-[(1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl]carbamoyl}phenyl)amino]-N-[(1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl]-5-iodobenzamide 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到2-[(4S,5S)-4,5-diphenyloxazolin-2-yl]-N-{2-[(4S,5S)-4,5-diphenyloxazolin-2-yl]phenyl}-4-iodoaniline
  参考文献：
  名称：

  二苯胺连接的双(恶唑啉)配体的固定及其在吲哚衍生物与硝基烯烃不对称弗瑞德-克来福特烷基化反应中的应用

  摘要：

  在恶唑啉环上具有反式二苯基取代的二苯胺连接的双（恶唑啉）配体已被固定到一到三代 Frechet 型树枝状聚合物和 C 3 对称核心结构上。在吲哚衍生物与硝基烯烃的不对称 Friedel-Crafts 烷基化反应中测试了这些新配体的催化活性和对映选择性。两种类型的固定化配体与我们之前报道的游离配体反式 DPBO 表现出相似的对映选择性和底物相容性。在 Frechet 型树枝状聚合物固定化配体的动力学研究中未观察到树枝状聚合物效应。还测试了催化剂的原位回收，以说明减少催化剂负载的效果和我们系统的效率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901434
• 作为产物：
  描述：

  、 (1R,2S)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2 g的产率得到2-[(2-{N-[(1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl]carbamoyl}phenyl)amino]-N-[(1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl]-5-iodobenzamide
  参考文献：
  名称：

  二苯胺连接的双(恶唑啉)配体的固定及其在吲哚衍生物与硝基烯烃不对称弗瑞德-克来福特烷基化反应中的应用

  摘要：

  在恶唑啉环上具有反式二苯基取代的二苯胺连接的双（恶唑啉）配体已被固定到一到三代 Frechet 型树枝状聚合物和 C 3 对称核心结构上。在吲哚衍生物与硝基烯烃的不对称 Friedel-Crafts 烷基化反应中测试了这些新配体的催化活性和对映选择性。两种类型的固定化配体与我们之前报道的游离配体反式 DPBO 表现出相似的对映选择性和底物相容性。在 Frechet 型树枝状聚合物固定化配体的动力学研究中未观察到树枝状聚合物效应。还测试了催化剂的原位回收，以说明减少催化剂负载的效果和我们系统的效率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901434