2-Methylsulfanyl-3-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylideneamine | 126105-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-Methylsulfanyl-3-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylideneamine
• 英文别名: 3-(4-methylphenyl)-2-methylsulfanyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-imine
• CAS: 126105-92-8
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃S₂
• 分子量: 341.501
• InChiKey: LRYYVSVVPJIYNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylsulfanyl-3-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylideneamine 在 盐酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-2-(methylthio)<1>benzothieno<2,3-d>pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Sukumaran; Rajasekharan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 11, p. 1074 - 1076

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-腈基-4,5,6,7--四氢苯并[B]噻吩 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Methylsulfanyl-3-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylideneamine
  参考文献：
  名称：

  Sukumaran, P.; Rajasekharan, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 642 - 646

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUKUMARAN, P.;RAJASEKHARAN, K. N., INDIAN. J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 642-646
  作者：SUKUMARAN, P.、RAJASEKHARAN, K. N.

  DOI：——

  日期：——
• SUKUMARAN, P.;RAJASEKHARAN, K. N., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N1, C. 1074-1076
  作者：SUKUMARAN, P.、RAJASEKHARAN, K. N.

  DOI：——

  日期：——