(1R,2S,4Z,6Z,9Z)-2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-11-oxa-bicyclo[4.4.1]undeca-4,6,9-triene | 1172121-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,2S,4Z,6Z,9Z)-2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-11-oxa-bicyclo[4.4.1]undeca-4,6,9-triene
• CAS: 1172121-91-3
• 化学式: C₂₆H₃₀O₂Si
• 分子量: 402.609
• InChiKey: RBUNQLUAYUCRFT-RPBOFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5Z,8Z)-3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-9-[(Z)-prop-1-enyl]-2-vinyl-2,3,4,7-tetrahydrooxonine 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到(1R,2S,4Z,6Z,9Z)-2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-11-oxa-bicyclo[4.4.1]undeca-4,6,9-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of simplified analogues of eleutherobin via a Claisen rearrangement/RCM strategy

  摘要：

  The enantioselective synthesis of a number of simplified analogues of the cytotoxic natural product eleutherobin is reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.03.010