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3-[2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-6-(hexyl)-furo[2,3-d]pyrimidin-3H-2-one 3'-(2-cyanoethyl-N,N-diisopropylphosphoramidite) | 1033295-23-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-6-(hexyl)-furo[2,3-d]pyrimidin-3H-2-one 3'-(2-cyanoethyl-N,N-diisopropylphosphoramidite)
英文别名
——
3-[2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-6-(hexyl)-furo[2,3-d]pyrimidin-3H-2-one 3'-(2-cyanoethyl-N,N-diisopropylphosphoramidite)化学式
CAS
1033295-23-6
化学式
C47H59N4O8P
mdl
——
分子量
838.981
InChiKey
LWCDFHJBLUHKHP-SSOUGYATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.09
  • 重原子数:
    60.0
  • 可旋转键数:
    22.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    130.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    12.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-6-(hexyl)-furo[2,3-d]pyrimidin-3H-2-one2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以61%的产率得到3-[2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-6-(hexyl)-furo[2,3-d]pyrimidin-3H-2-one 3'-(2-cyanoethyl-N,N-diisopropylphosphoramidite)
    参考文献:
    名称:
    带有带有末端三键的炔基侧链的Pyrrolo-dC寡核苷酸:通过叠氮化物-炔烃“点击”反应制备的合成,碱基配对和荧光染料偶联物。
    摘要:
    通过铜催化的环化作用将5-(Octa-1,7-二炔基)-2'-脱氧尿苷转化为呋喃-dU衍生物7。通过氨解反应形成吡咯并C衍生物3。使用铜(I)-将双环核苷3和7以及相应的全部包含末端C [三键] C键的非环状前体4和6与非荧光3-叠氮基-7-羟基香豆素5缀合。催化Huisgen-Sharpless-Meldal环加成反应“点击反应”。形成强荧光的1H-1,2,3-三唑共轭物(30-33),其中掺入了两个荧光报告分子-pyrdC核苷和香豆素部分。含有6-炔基和6-烷基7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2(3H)-的一个寡核苷酸已经通过固相合成使用亚磷酰胺结构单元10和13制备了;一个核苷(3和2f);吡咯-dC寡核苷酸是在氨处理过程中形成的。研究了含有3个及相关衍生物的寡核苷酸的双链稳定性。具有末端三键键合核苷(如3)的寡核苷酸比没有侧链末端不饱和键的寡核苷酸更稳定。开链导数(4)甚至更有效。
    DOI:
    10.1039/b719459e
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