tert-Butylmagnesium iodide | 5935-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tert-Butylmagnesium iodide
• 英文别名: tert-butyl magnesium (1+); iodide；tert-Butylmagnesium(1+); Jodid
• CAS: 5935-57-9
• 化学式: C₄H₉IMg
• 分子量: 208.325
• InChiKey: GUMQWPGMMSFQEQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butylmagnesium iodide 、 硫酸二甲酯 生成 新戊烷
  参考文献：
  名称：

  Ferrario; Fagetti, Gazzetta Chimica Italiana, 1908, vol. 38 II, p. 632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘代叔丁烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 tert-Butylmagnesium iodide
  参考文献：
  名称：

  Rheinboldt; Mott; Motzkus, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2>134, p. 274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• From mutagenic to non-mutagenic nitroarenes: effect of bulky alkyl substituents on the mutagenic activity of 4-nitrobiphenyl in Salmonella typhimurium
  作者：Markus Klein、Ulrike Voigtmann、Torsten Haack、Lothar Erdinger、Gernot Boche

  DOI：10.1016/s1383-5718(00)00012-7

  日期：2000.4

  This reduction of mutagenicity is correlated with deviations from the coplanar orientation of the nitro group relative to the aromatic plane. Since a comparable decrease of mutagenicity for the nitroso compounds (4NOBp and 3-tertbutyl-4NOBp) was not observed, the first reduction step of non-planar nitro groups must be inhibited. Alkyl groups in the 2'-position of 4NBp (2'-methyl-, 2'-ethyl-, 2'-isopropyl-

  合成了11种烷基取代的4-硝基联苯（4NBp）和两种相应的亚硝基化合物，并测试了鼠伤寒沙门氏菌TA98和TA100菌株的诱变能力。邻位被硝基取代的化合物的诱变性（3-甲基-，3-乙基-，3-异丙基-，3-叔丁基-，3、5-二乙基-，3,5-二异丙基-和3,5-在两个测试菌株中，随着烷基取代基的空间需求的增长，二叔丁基-4NBp）降低。受空间影响最大​​的化合物即使在最高浓度下也不会引起突变。致突变性的降低与硝基相对于芳族平面的共面取向的偏离有关。由于未观察到亚硝基化合物（4NOBp和3-叔丁基-4NOBp）致突变性的可比下降，必须抑制非平面硝基的第一步还原。4NBp（2'-甲基-，2'-乙基-，2'-异丙基和2'，4'，6'-三甲基-4NBp）2'-位处的烷基也随着大小的增加而降低了诱变活性并将其完全清除掉，成为受空间最大阻碍的物种（2'-异丙基-，2'，4'，6'-三甲基-4NBp）。在
• Asymmetric synthesis of amines using a chiral, non-racemic, benzylidene sulfinamide derived from a recoverable precursor
  作者：David R. J. Hose、Mary F. Mahon、Kieran C. Molloy、Tony Raynham、Martin Wills

  DOI：10.1039/p19960000691

  日期：——

  diastereoselective reduction and hydrolysis S(s)R-(+)-1 can be recycled in one step from the sulfinic acid 11. The addition of zinc(II) bromide reverses the diastereoselectivity of the diisobutylaluminium hydride (DIBAL) reduction of the substrates 4. The same reversal is not observed in the reactions of analogues lacking an amide side chain. In one case the required benzylidene sulfinamide exists in the form of an

  高手性环状亚磺酰胺S （s） R -（+）-1已用于通过亚苄基亚磺酰胺R （s） R-（-）-4不对称合成α-取代的苄胺。以下非对映选择性还原和水解小号（S） - [R - （+） - 1可以从亚磺酸11.加入锌中的一个步骤被回收（II溴化物逆转了底物4的氢化二异丁基铝（DIBAL）还原的非对映选择性。在缺乏酰胺侧链的类似物的反应中未观察到相同的逆转。在一种情况下，所需的亚苄基亚磺酰胺以烯胺15的形式存在，其X射线晶体结构也具有特征。还描述了通过将格氏试剂添加到衍生自S （s） R -（+）-1的亚硫胺中来制备手性胺的第二种方法。
• &lt;i&gt;C&lt;/i&gt;-Homomorphinan Derivatives as Lead Compounds to Obtain Safer and More Clinically Useful Analgesics
  作者：Kyoko Ishikawa、Fumika Karaki、Kaoru Tayama、Eika Higashi、Shigeto Hirayama、Kennosuke Itoh、Hideaki Fujii

  DOI：10.1248/cpb.c17-00385

  日期：——

  safely than other opioid analgesics, it has room for improvement in clinical utility. Investigation of compounds structurally related to buprenorphine should be an approach to obtain novel analgesics with safer and improved profiles compared to buprenorphine. In the course of our previous studies, we observed that derivatives obtained by cyclizing C-homomorphinans were structurally related to buprenorphine

  丁丙诺啡对中度至重度疼痛具有强镇痛作用。尽管丁丙诺啡可以比其他阿片类镇痛药更安全地使用，但在临床上仍有改善的空间。与丁丙诺啡相比，研究与丁丙诺啡结构相关的化合物应该是一种获得新型镇痛药的方法，该镇痛药与丁丙诺啡相比具有更安全，更完善的特性。在我们先前的研究过程中，我们观察到通过环化C-高吗啡喃获得的衍生物在结构上与丁丙诺啡有关。因此，我们合成了在侧链上具有各种氧官能度的环化C-高吗啡喃衍生物，并评估了它们在体外对阿片受体的药理作用。在测试的化合物中，具有N-甲基基团的甲基酮2a对μ和δ受体显示完全激动作用，对κ受体显示部分激动作用。这些性质与丁丙诺啡的主要代谢产物去甲丁丙诺啡相似，据报道有助于丁丙诺啡的抗伤害感受作用。从这些结果，我们得出结论，环化的C-高吗啡喃可能是获得具有丁丙诺啡样性质的新型镇痛药的潜在先导化合物。
• Howard et al., Journal of Research of the National Bureau of Standards (United States), 1947, vol. 38, p. 391
  作者：Howard et al.

  DOI：——

  日期：——
• Courtot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1906, vol. <3>35, p. 984
  作者：Courtot

  DOI：——

  日期：——