1,1,3-trimethyl-1,3-disilacyclobutane | 25261-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,3-trimethyl-1,3-disilacyclobutane
• 英文别名: 1,1,3-trimethyl-[1,3]disiletane；1,1,3-Trimethyl-1,3-disilacyclobutan；1,3,3-Trimethyl-1,3-disilacyclobutan
• CAS: 25261-26-1
• 化学式: C₅H₁₄Si₂
• 分子量: 130.337
• InChiKey: VKHGJIYGZUZBMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114 °C(Press: 750 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基(氯甲基)氢氯硅烷 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GUSELNIKOV, L. E.;POLYAKOV, YU. P.;VOLNINA, E. A.;NAMETKIN, N. S., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 292, N 1-2, 189-203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Decomposition of 1,1-dimethyl-1-silacyclobutane on a tungsten filament-evidence of both ring CC and ring SiC bond cleavages
  作者：L. Tong、Y. J. Shi

  DOI：10.1002/jms.1712

  日期：2010.2

  W filament to form ethene and 1,1‐dimethylsilene is a catalytic process. In addition, two other decomposition channels exist to produce methyl radicals via the SiCH3 bond cleavage and to form propene (or cyclopropane)/dimethylsilylene. It has been demonstrated that both the formation of ethene and that of propene are stepwise processes initiated by the cleavage of a ring CC bond and a ring SiC bond

  使用真空紫外激光单光子电离飞行时间质谱技术研究了加热的钨丝上1,1–二甲基-1-硅油基环丁烷（DMSCB）的分解。发现W丝上DMSCB的分解形成乙烯和1,1-二甲基硅烷是一个催化过程。此外，另两个通道分解存在通过在Si，以产生甲基自由基 CH 3键断裂，并形成丙烯（或环丙烷）/二甲基亚甲硅基。已经证明，乙烯和丙烯的形成都是由环CC键和环Si裂解引发的逐步过程。C键分别形成双自由基中间体，然后破坏双自由基中剩余的中心键。通过环C的初始裂解乙烯的形成 C键通过环Si的初始裂解是在该丙烯的主导 C键。当无碰撞条件无效时，气相中的次级反应会产生各种甲基取代的1,3-二硅杂环丁烷分子。发现所有物质中最主要的是1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅环丁烷，其源自1,1-二甲基硅的二聚作用。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Experimental search for the silanone-to-silylene rearrangement
  作者：Thomas J. Barton、Gregory P. Hussmann

  DOI：10.1021/ja00311a060

  日期：1985.12

  La pyrolyse du tetramethyl-2,4,6,8 tetrakis-trimethylsilyl-2,4,6,8 cyclotetrasiloxane en presence de butadiene-1,3 donne un silolene-3 provenant du piegeage d'un silylene Me 3 SiOSiMe. Bien que ce resultat soit en accord avec une isomerisation d'une silanone, Me 3 SiSi(Me)=O, en silylene par deplacement-1,2 du silicium, une autre route au silylene ne peut etre ecartee

  La 热解 du tetramethyl-2,4,6,8 tetrakis-trimethylsilyl-2,4,6,8 环四硅氧烷 en 存在 de butadiene-1,3 donne un silolene-3 来源 du piegeage d'un silylene Me 3 SiOSiMe。Bien que ce resultat soit en Accommodation avec une isomerisation d'une silanone, Me 3 SiSi(Me)=O, en silylene par deplacement-1,2 du silicium, une autre route au silylene ne peut etre ecartee
• Silyl and silylmethyl radicals, silylenes, sila-alkenes, and small ring silacycles in reactions of organochlorosilanes with alkali metal vapours
  作者：L.E. Gusel'nikov、Yu.P. Polyakov、E.A. Volnina、N.S. Nametkin

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87334-4

  日期：1985.9

  ClCH2Si(H)MeCl (XIII), ClCH2SiM2Cl (XIV), ClMe2SiSiMe2Cl (XV), ClCH2CH2CH2Si(H)MeCl (XVI), ClCH2CH2CH2SiMe2Cl (XVII), ClCH2CH2OSiMe2Cl (XVIII), ClMe2SiCH2SiMe2Cl (XIX), ClMe2SiCH2CH2SiMe2Cl (XX), and ClMe2SiCH2CH2CH2SiMe2Cl (XXI) with K/Na alloy vapours at 0.1–1 Torr and 300–320°C yields products derived from the reactions of short-lived intermediates, such as silyl and silylmethyl radicals, silylenes

  有机氯硅烷Me 3 SiCl（I），Me 2 PrSiCl（II），Me 3 SiSiMe 2 Cl（III），Me 3 SiCH 2 SiMe 2 Cl（IV），ClCH 2 SiMe 3（V），ClCH 2 SiMe 2的脱卤SiMe 3（VI），ClCH 2 Me 2 SiSiMe 2 CH 2 Cl（VII），Me 2 SiCl 2（VIII），MePrSiCl 2（IX），Me 3 SiCH 2 SiMeCl 2（X），Me 2 SiCH2 CH 2 SiMeCl 2（XI），Me 3 SiCH 2 CH 2 CH 2 SiMeCl 2（XII），ClCH 2 Si（H）MeCl（XIII），ClCH 2 SiM 2 Cl（XIV），ClMe 2 SiSiMe 2 Cl（XV） ），ClCH 2 CH 2 CH 2 Si（H）MeCl（XVI），ClCH 2 CH 2 CH 2 SiMe
• Gusel'nikov, L. E.; Polyakov, Yu. P.; Mametkin, N. S., Doklady Chemistry, 1980, vol. 253, p. 389 - 392
  作者：Gusel'nikov, L. E.、Polyakov, Yu. P.、Mametkin, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• Radical rearrangements in the pyrolysis of allyldisilanes
  作者：Thomas J. Barton、Stephanie A. Jacobi

  DOI：10.1021/ja00547a048

  日期：1980.12