1-(3-triisopropoxysilylpropyl)-3-(2-methoxyethyl)imidazolium bromide | 1440512-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(3-triisopropoxysilylpropyl)-3-(2-methoxyethyl)imidazolium bromide
• CAS: 1440512-68-4
• 化学式: Br*C₁₈H₃₇N₂O₄Si
• 分子量: 453.492
• InChiKey: OLUYOCJSLFHBDT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  45.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-triisopropoxysilylpropyl)-3-(2-methoxyethyl)imidazolium bromide 在 Dowex 1X₈-100 chloride-form resin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到1-(3-triisopropoxysilylpropyl)-3-(2-methoxyethyl)imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  铑（I）-NHC催化的氢化硅烷化反应合成聚甲硅烷基醚：均相和多相催化

  摘要：

  1-（3-三异丙氧基甲硅烷基丙基）-3-（2-甲氧基乙基）-咪唑鎓溴化物或氯化物盐的制备及其与[Rh（COD）（μ-OMe）] 2（COD = 1,5-环辛二烯）的反应为给出了相应的[Rh（COD）（NHC）X]（X = Br，Cl; NHC = 1-（3-三异丙氧基甲硅烷基丙基）-3-（2-甲氧基乙基）-2-丙二烯-咪唑）种类。这些新化合物被用作苯乙酮氢化硅烷化的催化剂前体。铑-氯化物配合物的较高活性表明在催化剂活化中有明显的卤化物作用。将催化前体[Rh（COD）（NHC）Cl]固定在可流动的晶体材料41（MCM-41）上可以制备相应的非均相催化剂。苯乙酮还原为PhMeCH-O-SiMe（OSiMe 3）2通过1,1,1,3,5,5,5,5-七甲基三硅氧烷的氢硅烷化反应可被均相和非均相催化剂有效地催化，其中均相体系更具活性。有趣的是，非均相催化剂是可重复使用的。均相和非均相催化剂对对苯甲醛和1

  DOI：

  10.1002/cctc.201200309
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxyethyl)-1H-imidazole 、 3-bromopropyltriisopropoxysilane 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到1-(3-triisopropoxysilylpropyl)-3-(2-methoxyethyl)imidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  铑（I）-NHC催化的氢化硅烷化反应合成聚甲硅烷基醚：均相和多相催化

  摘要：

  1-（3-三异丙氧基甲硅烷基丙基）-3-（2-甲氧基乙基）-咪唑鎓溴化物或氯化物盐的制备及其与[Rh（COD）（μ-OMe）] 2（COD = 1,5-环辛二烯）的反应为给出了相应的[Rh（COD）（NHC）X]（X = Br，Cl; NHC = 1-（3-三异丙氧基甲硅烷基丙基）-3-（2-甲氧基乙基）-2-丙二烯-咪唑）种类。这些新化合物被用作苯乙酮氢化硅烷化的催化剂前体。铑-氯化物配合物的较高活性表明在催化剂活化中有明显的卤化物作用。将催化前体[Rh（COD）（NHC）Cl]固定在可流动的晶体材料41（MCM-41）上可以制备相应的非均相催化剂。苯乙酮还原为PhMeCH-O-SiMe（OSiMe 3）2通过1,1,1,3,5,5,5,5-七甲基三硅氧烷的氢硅烷化反应可被均相和非均相催化剂有效地催化，其中均相体系更具活性。有趣的是，非均相催化剂是可重复使用的。均相和非均相催化剂对对苯甲醛和1

  DOI：

  10.1002/cctc.201200309