1'-methyl-2'-phenyl-1',4',6',7'-tetrahydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,5'-indazol]-3-one | 63668-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1'-methyl-2'-phenyl-1',4',6',7'-tetrahydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,5'-indazol]-3-one
• 英文别名: 1'-methyl-2'-phenylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-6,7-dihydro-4H-indazole]-3'-one
• CAS: 63668-38-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: HUBQGZHJDYYSOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  45.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-methyl-2'-phenyl-1',4',6',7'-tetrahydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,5'-indazol]-3-one 、 盐酸 生成 1-Methyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-3,5-dioxo-2-phenyl-1H-indazol
  参考文献：
  名称：

  ITO I.; ODA N.; KAKISHIMA H.; KATO T.; ASANO K.; SUGAWARA T., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1977, 25, NO 5, 1124-1128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-氧代-1,4-二噁螺[4.5]癸烷-7-羧酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 1'-methyl-2'-phenyl-1',4',6',7'-tetrahydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,5'-indazol]-3-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉酮衍生物的合成。二十九。1,3-二氧戊环-吲唑衍生物的合成。

  摘要：

  制备了几种在 1'（III）、3'a（IV）和 3'（V）处具有烷基或烷氧基侧链的 2'-苯基-螺[1，3-二氧戊环-2，5'-吲唑]作为镇痛剂。III 和 IV 衍生为氧化吲唑（VII、VIII），氢化后得到相应的羟基吲唑（IX、X）。其中一些化合物显示出轻微的镇痛活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.1124