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Tetrafluoro(methoxy)-lambda5-iodane | 38590-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tetrafluoro(methoxy)-lambda5-iodane
英文别名
tetrafluoro(methoxy)-λ5-iodane
Tetrafluoro(methoxy)-lambda5-iodane化学式
CAS
38590-00-0
化学式
CH3F4IO
mdl
——
分子量
233.932
InChiKey
ACJBBAQZFAEDAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    35-37 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tetrafluoro(methoxy)-lambda5-iodane 以 further solvent(s) 为溶剂, 生成 、 三氟化硼
    参考文献:
    名称:
    氟化学中的放射性示踪剂。第四部分 标记的烷基氟硅烷与钨(VI),钼(VI),碲(VI)和碘(V)的氟化物或甲醇的氟化物之间的氟18交换
    摘要:
    标记的烷基氟硅烷与甲醇的氟化物之间的18 F交换给出速率序列WF 6 WF 3(OMe)3 > WF 2(OMe)4,MoF 6 MoF 6– n(OMe)n,(n = 4或5),并且IF 4(OMe)> IF 5。与碲化合物的交换太慢,无法测量。提出了一种针对18个国家的联系机制将F-交换反应和交换反应与相似的取代反应进行比较。
    DOI:
    10.1039/dt9760001557
  • 作为产物:
    描述:
    trifluoro-dimethoxy-λ5-iodane 以42%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    FROHN, H. I.;PAHLMANN, W., J. FLOUR. CHEM., 1984, 24, N 2, 219-232
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Beiträge zur chemie des iodpentafluorids. Teil I. Iod(V)-verbindungen mit monofunktionellen alkoholaten
    作者:Herman Josef Frohn、Wolfgang Pahlmann
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)85206-9
    日期:1984.2
    The behavior of iodine pentafluoride towards nucleophilic exchange of fluoride against monofunctional alcoholates in aprotic media is investigated using silylated methanol, isopropanol, tertiary butanol, phenol, alkylated phenol, and pentachlorophenol as educts. 19F-NMR-spectroscopic and preparative details are given for iodine(V)-fluoride- methanolates and fluoride-oxides. Dismutation, elimination
    使用硅烷化的甲醇异丙醇叔丁醇苯酚,烷基化苯酚五氯苯酚作为离析物,研究了五氟化碘在质子惰性介质中与单官能醇化物进行化物亲核交换的行为。给出了(V)-化物-甲醇化物和化物氧化物的19 F-NMR光谱学和制备细节。据报道涉及(V)-醇盐和化芳基氧化物的歧化,消除和氧化还原反应。
  • Oates,G. et al., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1974, p. 1381 - 1384
    作者:Oates,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
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