2-azepan-(2Z)-ylidene-4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-3-oxo-hexanenitrile | 1071933-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 2-azepan-(2Z)-ylidene-4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-3-oxo-hexanenitrile
• 英文别名: (2Z)-2-(azepan-2-ylidene)-4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-3-oxohexanenitrile
• CAS: 1071933-09-9
• 化学式: C₁₂H₁₁F₇N₂O
• 分子量: 332.221
• InChiKey: PUXDQMPJCQYKKB-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(bromomesityl)bis(triphenylphosphino)nickel(II) 、 2-azepan-(2Z)-ylidene-4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-3-oxo-hexanenitrile 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Square-planar mesitylenido(triphenylphosphane)nickel(II) complexes containing bidendate N,O-ligands: Changes in catalytic efficiency upon small alterations in the ligand backbone

  摘要：

  Square planar arenido(triphenylphosphane)nickel(II) complexes containing a heterocyclic bidentate N,O-chelate ligand are catalysts for the copolymerisation of ethene and carbon monoxide. To examine the influence of the N,O-ligand on the catalytic activity new nickel(II) complexes with altered heterocyclic ring size in the corresponding N,O-ligands were synthesised and fully characterised. The crystal structures of all protonated N,O-ligands and the corresponding nickel complexes were determined. The catalytic activity of the new complexes in the copolymerisation reaction of ethene and carbon monoxide as well as in the polymerisation reaction of ethene were studied. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.08.030
• 作为产物：
  描述：

  七氟丁酰氯 、 azepan-(2E/2Z)-ylideneacetonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到2-azepan-(2Z)-ylidene-4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-3-oxo-hexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  通往含有电子离域 β-烯胺酮螯合骨架的新 N,O-双齿配体的模块化路线

  摘要：

  聚酮是通过过渡金属催化的烯烃和一氧化碳的共聚反应合成的。镍与 N,O 螯合配体的配合物被证明是该领域有前途的催化剂。在这项工作中，合成并充分表征了一系列具有电子离域 β-烯胺酮骨架的新 N,O 配体。配体设计的灵感来自于最有效的聚酮合成镍催化剂中发现的配体，并开发为高度模块化的 LEGO® 类反应库，用于多功能取代的 β-烯胺酮配体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800372