1-(4-tolylsulfanylmethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[4,5]thieno[3,2-e][1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one | 1059048-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 1-(4-tolylsulfanylmethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[4,5]thieno[3,2-e][1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 1-(4-Tolylsulfanylmethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5h-benzo[4,5]thieno[3,2-e][1,3]thiazolo[3,2-a]-pyrimidin-5-one；3-[(4-methylphenyl)sulfanylmethyl]-5,16-dithia-2,7-diazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),3,6,10(15)-tetraen-8-one
• CAS: 1059048-36-0
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂OS₃
• 分子量: 398.574
• InChiKey: RKWIAYAOXNPTPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-tolylsulfanylmethylidene)-1,2,6,7,8,9-hexahydro-5H-benzo[4,5]thieno[3,2-e][1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one 在 sodium acetate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1-(4-tolylsulfanylmethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[4,5]thieno[3,2-e][1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2-(2-propynylsulfanyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one with arylsulfenyl chlorides

  摘要：

  2-(2-propynylsulfanyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one with arylsulfenyl chlorides in chloroform gave products of anti-Markownikoff Ad(E)-addition. The use of nitromethane as solvent in the presence of lithium perchlorate additives favored intramolecular electrophilic cyclization into 1-arylsulfanyl1,2,6,7,8,9-hexahydro-4H-benzo[4,5]thieno[3,2- e][1,3] thiazolo[3,2-a]-pyrimidin-5-one.

  DOI：

  10.1134/s107042800710020x