| 58813-83-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物
• CAS: 58813-83-5
• 化学式: N₄S₄
• 分子量: 184.291
• InChiKey: YHSCMALOGVYMER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  140.0
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 poly(sulfur nitride)
  参考文献：
  名称：

  在较低温度下从 S4N4 方便地直接合成 (SN)x 薄膜

  摘要：

  近年来，(SN)/sub x/ 和卤化 (SN)/sub x/ 的出色导电性能引起了广泛关注。所有先前报道的 (SN)/sub x/ 合成都需要复杂的化学反应或 S/sub 4/N/sub 4/ 或银或石英棉替代品在 200/sup 0/C 下的危险热解以形成 S/sub 2/N/sub 2/，在室温下进行拓扑化学聚合。这里报告了排除所有这些缺点的 (SN)/sub x/ 的合成。

  DOI：

  10.1021/ja00344a051
• 作为产物：
  描述：

  、 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [M（S 2 N 2 H）Cl（L）]的制备和性质（M = Pt，L = PMe 2 Ph或C 2 H 4 ; M = Pd，L = PMe 2 Ph），[Pt（S 3 N）Cl（PMe 2 H）]，以及相应的15个最富N的络合物

  摘要：

  [PPh 4 ] [MCl 3（PMe 2 Ph）]（M = Pt或Pd）与[Sn（S 2 N 2）Me 2 ] 2反应生成[M（S 2 N 2 H）Cl-（PMe 2 Ph）]；类似地，K [PtCl 3（C 2 H 4）]反应得到[Pt（S 2 N 2 H）Cl（C 2 H 4）]。络合物[铂（S 2 Ñ 2 2H）氯（PME 2 PH）]（1A）也形成在S的反应4 Ñ 4与[氯铂酸2（PMe 2 Ph） 2 ]在160°C下，与[Pt（S 3 N）Cl（PMe 2 Ph）]（ 2）一起；S 4 15 N 4反应生成15 N富集的（ 1a）和（ 2），其31 P nmr光谱显示同时存在2 J-和4 J-（ 15 N– 31 P）偶联。

  DOI：

  10.1039/dt9890002179
• 作为试剂：
  描述：

  间硝基苯甲醛 在 (S₂N₂)2 作用下， 生成 2,4,6-三(3-硝基苯基)-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Davis, Journal of the Chemical Society, 1905, vol. 87, p. 1834

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure, bonding, aromaticity and reactivity of Roesky's sulfoxide
  作者：Karla Tersago、Vit Matuska、Christian Van Alsenoy、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins、Frank Blockhuys

  DOI：10.1039/b706659g

  日期：——

  Fukui functions, led to a description of its structure, aromaticity and reactivity. In addition, the nature of the long sulfur-sulfur bond has been investigated. The bands in newly recorded infrared and Raman spectra have been assigned to the normal vibrations of the molecule, based on calculated vibrational data. The results of theoretical calculations of the 14N NMR chemical shifts have been compared

  通过确定晶体结构并理论上在DFT / B1B95 / aug-cc-pVTZ理论水平上对1-oxo-1,2,4,3,5-三噻二唑（）的分子和晶体结构进行了实验研究。几何数据与标题化合物的许多特性的组合，包括轨道拓扑，Hirshfeld电荷和键序，芳香性参数和Fukui函数，对它的结构，芳香性和反应性进行了描述。另外，已经研究了长硫-硫键的性质。基于计算的振动数据，新记录的红外光谱和拉曼光谱中的谱带已分配给分子的正常振动。将14N NMR化学位移的理论计算结果与实验获得的位移进行了比较。
• Synthesis and structure of new homo-and heteroligand carbonyl cluster complexes with [Fe3(μ3-Q)(μ3-X)] core (Q = Se, Te; X = S, As)
  作者：N. A. Pushkarevsky、D. A. Bashirov、T. G. Terent’eva、A. V. Virovets、E. V. Peresypkina、H. Krautscheid、S. N. Konchenko

  DOI：10.1134/s1070328406060042

  日期：2006.6

  New cluster complexes of iron [Fe(3)Q(AsCp*)(CO)(9)] (Q = Se, Te, Cp* = C-5(CH3)(5)) are synthesized with the square pyramidal cluster core Fe(3)QAs. A suitable procedure of the synthesis of known heterochalcogenide [Fe(3)QS(CO)(9)] clusters is developed. Monosubstituted [Fe(3)Q(AsCH3)(CO)(8)(PPh3)] and disubstituted [Fe(3)Q(AsCH3)(CO)(7)(PPh3)(2)] clusters formed in the reactions of [Fe(3)Q(AsCH3(CO)(9)] with PPh3 are studied. In monosubstituted clusters, the phosphine ligand is coordinated in the axial position to the Fe atom in the base of the Fe(3)QAs square pyramid, while in disubstituted clusters, both phosphine ligands coordinate the Fe atoms in the pyramid base, one ligand being in the axial and another one in the equatorial position. The NMR data support the possibility of migration of the Fe-Fe bonds in a triangle in the cluster core in the case of disubstituted clusters.
• Kunkel, Frank; Harms, Klaus; Kang, Hak-Chul, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1997, vol. 52, # 2, p. 193 - 198
  作者：Kunkel, Frank、Harms, Klaus、Kang, Hak-Chul、Massa, Werner、Dehnicke, Kurt

  DOI：——

  日期：——