sodium trifluoro-tert-butoxide | 87014-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium trifluoro-tert-butoxide
• 英文别名: Sodium; 1,1,1-trifluoro-2-methyl-propan-2-olate；Sodium;1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-olate
• CAS: 87014-41-3
• 化学式: C₄H₆F₃O*Na
• 分子量: 150.076
• InChiKey: WGZHKNFDQOOAGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.31
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo(≡CAr)Br₃.(dme) 、 sodium trifluoro-tert-butoxide 以 甲苯 为溶剂， 以76 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从 95Mo 核磁共振化学位移描述符分类和理解钼基炔烃复分解催化剂的反应性

  摘要：

  最活跃的炔烃复分解催化剂依赖于定义明确的 Mo 亚烷基，X 3 Mo≡CR (X = OR)，特别是最近开发的带有硅烷醇配体组的冠层催化剂家族。最近了解催化剂反应模式的努力表明 NMR 化学位移是强大的描述符，尽管以前的研究主要集中在基于配体的 NMR 描述符上。在这里，我们在炔烃复分解的背景下表明，95 Mo 化学位移张量编码了有关这些催化剂电子结构的详细信息。从固态95中提取的95 Mo 化学位移张量的第一性原理计算分析Mo NMR 光谱显示化学位移值与 HOMO 和 LUMO 的能量直接相关，这两个分子轨道涉及关键的 [2 + 2]-环加成步骤，因此将95 Mo 化学位移与反应性联系起来。特别是，95 Mo 化学位移是由配体电负性（σ-供体）和通过 Mo-O π 相互作用的电子离域驱动的，从而解释了硅醇盐冠层催化剂的反应模式。这些结果进一步激发了对过渡金属核磁共振特征及其与电子结构和反应性关系的探索。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c06252

文献信息

• Partially fluorinated oxo-alkoxide tungsten(<scp>vi</scp>) complexes as precursors for deposition of WO_x nanomaterials
  作者：Richard O. Bonsu、Hankook Kim、Christopher O'Donohue、Roman Y. Korotkov、K. Randall McClain、Khalil A. Abboud、Ashley A. Ellsworth、Amy V. Walker、Timothy J. Anderson、Lisa McElwee-White

  DOI：10.1039/c4dt00407h

  日期：——

  The partially fluorinated oxo-alkoxide tungsten(VI) complexes WO(OR)4 [4; R = C(CH3)2CF3, 5; R = C(CH3)(CF3)2] have been synthesized as precursors for chemical vapour deposition (CVD) of WOx nanocrystalline material. Complexes 4 and 5 were prepared by salt metathesis between sodium salts of the fluoroalkoxides and WOCl4. Crystallographic structure analysis allows comparison of the bonding in 4 and

  部分氟化的氧代-醇盐钨（VI）配合物WO（OR）4 [ 4 ; R = C（CH 3）2 CF 3，5 ; 已经合成了R ＝ C（CH 3）（CF 3）2 ]作为WO x纳米晶体材料的化学气相沉积（CVD）的前体。通过氟代醇盐的钠盐与WOCl 4之间的盐复分解制备配合物4和5。晶体结构分析允许比较4和5中的键合随着氟烷氧化物配体的氟含量变化。通过质谱和热重分析筛选作为CVD前体的5，随后沉积WO x纳米棒。
• Ligand Fluorination to Mitigate the Raman Relaxation of Dy ^III Single‐Molecule Magnets: A Combined Terahertz, Far‐IR and Vibronic Barrier Model Study
  作者：Yan Ma、Yuan‐Qi Zhai、Qian‐Cheng Luo、You‐Song Ding、Yan‐Zhen Zheng

  DOI：10.1002/anie.202206022

  日期：2022.6.27

  Fluorination at the axial position of pentagonal-bipyraimdal dysprosium(III) single-molecule magnets is shown to effectively reduce the anharmonic phonon-assisted Raman relaxation process, as validated by THz, far-IR, ab initio, and DFT calculations using a newly established vibronic-barrier model.

  经太赫兹、远红外、从头算和使用新建立的 DFT 计算验证，五角双锥镝 (III) 单分子磁体轴向位置的氟化可有效减少非谐波声子辅助拉曼弛豫过程振动屏障模型。
• Aromatic fluoroalkoxylation via direct displacement of a nitro or fluoro group
  作者：John P. Idoux、Mark L. Madenwald、Brent S. Garcia、Der Lun Chu、John T. Gupton

  DOI：10.1021/jo00211a018

  日期：1985.5
• Gilbert, Thomas M.; Landes, Arden M.; Rogers, Robin D., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 16, p. 3438 - 3444
  作者：Gilbert, Thomas M.、Landes, Arden M.、Rogers, Robin D.

  DOI：——

  日期：——
• Reductive Elimination of Ether from T-Shaped, Monomeric Arylpalladium Alkoxides
  作者：James P. Stambuli、Zhiqiang Weng、Christopher D. Incarvito、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.200702809

  日期：2007.10.8