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3-甲基-2-丁烯基碘化汞 | 121399-06-2

中文名称
3-甲基-2-丁烯基碘化汞
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2-butenylmercuric iodide
英文别名
——
3-甲基-2-丁烯基碘化汞化学式
CAS
121399-06-2
化学式
C5H9HgI
mdl
——
分子量
396.621
InChiKey
JRWJLOJXBXNSKU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基巴豆酰氯3-甲基-2-丁烯基碘化汞三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以96%的产率得到蒿酮
    参考文献:
    名称:
    通过烯丙基汞的酰化合成烯丙基酮
    摘要:
    容易从烯丙基卤化物和汞(O)获得的烯丙基汞在温和的反应条件下与酰氯和AlCl 3反应,以提供高产率的烯丙基酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82448-x
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-3-甲基-2-丁烯 以44%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Larock Richard C., Lu Young-de, J. Org. Chem., 58 (1993) N 10, S 2846-2850
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of allylic ketones via acylation of allylic mercurials
    作者:Richard C. Larock、Yong-de Lu
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82448-x
    日期:——
    Allylic mercurials, readily available from allylic halides and mercury(O), react with acyl chlorides and AlCl3 under mild reaction conditions to afford high yields of allylic ketones.
    容易从烯丙基卤化物和汞(O)获得的烯丙基汞在温和的反应条件下与酰氯和AlCl 3反应,以提供高产率的烯丙基酮。
  • Larock Richard C., Lu Young-de, J. Org. Chem., 58 (1993) N 10, S 2846-2850
    作者:Larock Richard C., Lu Young-de
    DOI:——
    日期:——
  • LAROCK, RICHARD C.;LU, YONG-DE, TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 51, C. 6761-6764
    作者:LAROCK, RICHARD C.、LU, YONG-DE
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and acylation of allylic mercuric iodides: a convenient synthesis of allylic ketones
    作者:Richard C. Larock、Yong De Lu
    DOI:10.1021/jo00062a031
    日期:1993.5
    Allylic mercuric iodides are readily prepared by the reaction of mercury(0) and allylic iodides. They undergo efficient acylation with allylic rearrangement upon reaction with acyl chlorides and aluminum chloride to provide a convenient synthesis of allylic ketones. Artemisia ketone is prepared in two steps by this approach.
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