tris(tert.-butylphenyl)-cyclo-trisiloxane | 75355-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris(tert.-butylphenyl)-cyclo-trisiloxane
• 英文别名: 2,4,6-Tritert-butyl-2,4,6-triphenyl-1,3,5,2,4,6-trioxatrisilinane
• CAS: 75355-53-2
• 化学式: C₃₀H₄₂O₃Si₃
• 分子量: 534.918
• InChiKey: BNFOSXZKLPEPTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium;tert-butyl-fluoro-oxido-phenylsilane 生成 tris(tert.-butylphenyl)-cyclo-trisiloxane
  参考文献：
  名称：

  KLINGEBIEL, U., CHEM. BER., 1981, 114, N 10, 3366-3371

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese von fluorsilyloximen
  作者：D. Bentmann、U. Klingebiel

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85228-8

  日期：1980.6

  salts of acyclic and cyclic oximes, eliminating LiF and forming O-fluorosilyloximes and O, O′-fluorosilyldioximes in a molar ratio 1 : 2. The NO bond is cleaved in the reaction of O-fluorosilyloximes with butyllithium. Bis(tert.-butylfluorophenyl)-disiloxane and tris(tert.-butyl- phenyl)-cyclo-trisiloxane have been isolated from these reactions. NMR and mass spectra are reported for all compounds.

  氟硅烷与无环和环状肟的锂盐反应，消除LiF并以1：2的摩尔比形成O-氟甲硅烷基肟和O，O'-氟甲硅烷基二肟。N= O键在O-氟甲硅烷基肟与丁基锂的反应中裂解。从这些反应中已经分离出双（叔丁基氟苯基）-二硅氧烷和三（叔丁基苯基）-环三硅氧烷。报告了所有化合物的NMR和质谱图。
• Klingebiel, Uwe, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 10, p. 3366 - 3371
  作者：Klingebiel, Uwe

  DOI：——

  日期：——
• BENTMANN D.; KLINGEBIEL U., J. FLUOR. CHEM., 1980, 15, NO 6, 519-526
  作者：BENTMANN D.、 KLINGEBIEL U.

  DOI：——

  日期：——