Gegenstand der Erfindung ist ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von 2-Isopropyl-4-methyl-6-hydroxypyrimidin, ausgehend von 3-Aminocrotonsäureamid und einem Acylierungsmittel, ohne Isolierung des intermediär entstehenden 3-Isobutyrylaminocrotonsäureamids, bei dem in einer ersten Verfahrensstufe die Acylierung mit überschüssigem Isobuttersäureanhydrid in Gegenwart eines Alkalisalzes der Isobuttersäure bei Temperaturen von 50° bis 120°C unter Ausschluß eines Lösungsmittels durchgeführt und in einer zweiten Verfahrensstufe die Cyclisierung in dem anfallenden Reaktionsgemisch durch Zugabe einer wäßrigen Alkalihydroxidlösung bei Temperaturen von 80° bis 105°C durchgeführt und dann das Hydroxypyrimidin in bekannter Weise isoliert wird. Die Mengen des insgesamt zugefügten Alkalihydroxids in der zweiten Verfahrensstufe werden dabei so bemessen, daß sie sowohl für die Neutralisation der in dem Reaktionsgemisch vorhandenen Isobuttersäure, als auch für die Cyclisierung ausreichen. Für die Cyclisierung selbst werden weniger als 1 Mol Alkalihydroxid je Mol des ursprünglich eingesetzten 3-Aminocrotonsäureamids verwendet.
                            本发明的主题是一种以 3-
氨基
巴豆酸酰胺和酰化剂为起始原料制备 2-异丙基-4-甲基-6-
羟基嘧啶的改进工艺,无需分离中间体 3-异丁酰
氨基
巴豆酸酰胺、其中,第一步,在无溶剂的情况下,在
异丁烯酸的碱
金属盐存在下,在 50° 至 120°C 的温度下,用过量的
异丁烯酸酐进行酰化;第二步,在 80° 至 105°C 的温度下,加入碱
金属氢氧化物
水溶液,在生成的反应混合物中进行环化,然后以已知的方式分离
羟基嘧啶。在工艺的第二阶段中,碱
金属氢氧化物的总添加量是这样计算的,即它们既足以中和反应混合物中的
异丁酸,又足以进行环化。在环化过程中,每摩尔 3-
氨基
巴豆酸酰胺使用的氢氧化碱小于 1 摩尔。