N-(4-Chloro-phenyl)-2-[1-[5-(4-chloro-phenylazo)-2-hydroxy-phenyl]-meth-(E)-ylidene-hydrazinocarbonyl]-acetamide | 881012-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: N-(4-Chloro-phenyl)-2-[1-[5-(4-chloro-phenylazo)-2-hydroxy-phenyl]-meth-(E)-ylidene-hydrazinocarbonyl]-acetamide
• CAS: 881012-31-3
• 化学式: C₂₂H₁₇Cl₂N₅O₃
• 分子量: 470.315
• InChiKey: FEPULTXQGCZJEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  115.51
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Chloro-phenyl)-2-[1-[5-(4-chloro-phenylazo)-2-hydroxy-phenyl]-meth-(E)-ylidene-hydrazinocarbonyl]-acetamide 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以60%的产率得到N-(3-chloro-2-{5-[(4-chlorophenyl)diazenyl]-2-hydroxyphenyl}-4-oxoazetidin-1-yl)-N'-(4-chlorophenyl)propanediamide
  参考文献：
  名称：

  Halve, Anand K.; Dubey, Rakesh; Bhadauria, Deepti, Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 4, p. 386 - 388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(4-Chloro-phenyl)-2-[1-[5-(4-chloro-phenylazo)-2-hydroxy-phenyl]-meth-(E)-ylidene-hydrazinocarbonyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Halve, Anand K.; Gour, Poonam; Dubey, Rakesh, Journal of the Indian Chemical Society, 2005, vol. 82, # 10, p. 942 - 944

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Halve, Anand K.; Gour, Poonam; Dubey, Rakesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 10, p. 2163 - 2165
  作者：Halve, Anand K.、Gour, Poonam、Dubey, Rakesh、Bhadauria, Deepti、Bhaskar, Bhuwan

  DOI：——

  日期：——