(R)-N-((R)-6-chloro-2-oxo-3-((R)-5-oxo-2,5 dihydrofuran2-yl)-1-tritylindolin-3-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1541169-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R)-N-((R)-6-chloro-2-oxo-3-((R)-5-oxo-2,5 dihydrofuran2-yl)-1-tritylindolin-3-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1541169-11-2
• 化学式: C₃₅H₃₁ClN₂O₄S
• 分子量: 611.161
• InChiKey: WAVRWPFGMGDZGA-OTZRVGGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲硅氧基-2-呋喃 、 (R)-N-(6-chloro-2-oxo-1-tritylindolin-3-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到(R)-N-((R)-6-chloro-2-oxo-3-((R)-5-oxo-2,5 dihydrofuran2-yl)-1-tritylindolin-3-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  与甲硅烷氧基呋喃的不对称插烯Mannich反应ñ -叔-Butanesulfinyl酮亚胺

  摘要：

  描述了高度区域选择性和非对映选择性的TMSOTf促进的乙烯基曼尼希反应，用于由2-甲硅烷氧基呋喃和手性酮亚胺合成手性季铵基3-氨基羟吲哚丁烯化物。发现该方法非常有效，并且还提供了容易获得具有连续两个连续四级中心的空间挑战性3-氨基羟吲哚丁烯化物的方法。此外，该方法的多功能性通过在空间拥挤的丁烯内酯亚结构上的1，4-亲核试剂加成来证明。

  DOI：

  10.1021/ol4037117