3-carbomethoxy-4-methyl-5-nitrobenzenediazonium fluoroborate | 88132-50-7

• 英文名称: 3-carbomethoxy-4-methyl-5-nitrobenzenediazonium fluoroborate
• CAS: 88132-50-7
• 化学式: BF₄*C₉H₈N₃O₄
• 分子量: 308.985
• InChiKey: JGHKZEWQZPNNIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carbomethoxy-4-methyl-5-nitrobenzenediazonium fluoroborate 在 palladium on activated charcoal copper(I) oxide 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 硫酸 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 copper(II) nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 19.91h， 生成 4-<2-(di-n-propylamino)ethyl>-6-hydroxyindole
  参考文献：
  名称：

  6-羟基-4- [2-（二-正丙基氨基）乙基]吲哚：合成和多巴胺能作用。

  摘要：

  提出该标题化合物是多巴胺能药物4- [2-（2-（二-正丙基氨基）乙基]吲哚的生物活性代谢产物。通过3,5-二硝基邻甲苯甲酸甲酯开始的多步序列合成了该拟议的代谢物，该过程涉及Reissert吲哚合成的Batcho-Leimgruber修饰。目标化合物在猫的心脏加速器神经测定中体内显示出高效力/活性，而在离体的猫心房测定中体外显示出高效力/活性。在猫中静脉内给药后不到5分钟，它表现出最大的药理作用，与之相比，在静脉内给药非氧化同系物后有20分钟的滞后时间。这些药理学数据与目标化合物是4- [2-（二-正丙基氨基）乙基]吲哚的代谢产物的提议相一致。

  DOI：

  10.1021/jm00369a026
• 作为产物：
  描述：

  甲基5-氨基-2-甲基-3-硝基苯甲酸酯 在 tetrafluoroboric acid 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到3-carbomethoxy-4-methyl-5-nitrobenzenediazonium fluoroborate
  参考文献：
  名称：

  6-羟基-4- [2-（二-正丙基氨基）乙基]吲哚：合成和多巴胺能作用。

  摘要：

  提出该标题化合物是多巴胺能药物4- [2-（2-（二-正丙基氨基）乙基]吲哚的生物活性代谢产物。通过3,5-二硝基邻甲苯甲酸甲酯开始的多步序列合成了该拟议的代谢物，该过程涉及Reissert吲哚合成的Batcho-Leimgruber修饰。目标化合物在猫的心脏加速器神经测定中体内显示出高效力/活性，而在离体的猫心房测定中体外显示出高效力/活性。在猫中静脉内给药后不到5分钟，它表现出最大的药理作用，与之相比，在静脉内给药非氧化同系物后有20分钟的滞后时间。这些药理学数据与目标化合物是4- [2-（二-正丙基氨基）乙基]吲哚的代谢产物的提议相一致。

  DOI：

  10.1021/jm00369a026