3-phenyl-3,3a-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4(2H)-one | 1449485-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 3-phenyl-3,3a-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4(2H)-one
• CAS: 1449485-55-5
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O
• 分子量: 264.286
• InChiKey: IVELCKRFAYPYNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  57.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-phenyl-3,3a-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-（4-取代的亚苄基）-2H-吡啶并[1,2-a]嘧啶2,4-（3H）-二酮新环化产物的合成，表征及生物学活性

  摘要：

  提出了一种合成4-（取代的苯基）-3-（3-取代的苯基）4 H-螺[异恶唑-5,3'-吡啶[1,2- a ]嘧啶] -2'，4的方法′-二酮（3），3-（4-取代的苯基）-3 H-异恶唑[3，4- d ]吡啶基[1,2- a ]嘧啶-4-（3a H）-一（4）和3 -（4-取代的苯基）3,3a-二氢吡唑并[3,4- d ]吡啶基[1,2 - a ]嘧啶-4-（2 H）-一（5），其由2 H-吡啶基的转化组成[1,2- a ]嘧啶-2,4（3 H）-二酮（1）形成查耳酮（2）及其与适当的醛肟的1,3-偶极环加成反应生成螺环化合物，并使用胺进行杂环化，生成异恶唑啉和吡唑啉。筛选所有化合物的抗微生物和抗结核活性。 吡啶基-嘧啶查耳酮与适当的醛肟的1，3-偶极环加成反应会生成螺环化合物；使用羟胺或肼进行杂环化反应，分别得到异恶唑啉或吡唑啉。然后筛选所有化合物的生物学（抗微生物和抗结核）活性。

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0367-0