2-(2-hydroxy-5-(phenyldiazenyl)benzylidene)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide | 1068636-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-5-(phenyldiazenyl)benzylidene)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: 2-(2-hydroxy-5-(phenyldiazenyl)benzylidene)-N-phenylhydrazinecarbothioamide
• CAS: 1068636-68-9
• 化学式: C₂₀H₁₇N₅OS
• 分子量: 375.454
• InChiKey: WVOCTEQCQFWIEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.37
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-5-(phenyldiazenyl)benzylidene)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide 、 溴乙酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到2-((2-hydroxy-5-(phenyldiazenyl)benzylidene)hydrazono)-3-phenylthiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-(芳基重氮)水杨醛缩氨基硫脲衍生的4-甲基噻唑和4-噻唑烷酮衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  摘要 使用 5-（芳基重氮）水杨醛缩氨基硫脲2a-i合成了一系列新的噻唑衍生物。缩氨基硫脲2a-i与氯丙酮的环缩合反应得到相应的 4-甲基噻唑衍生物3a-i。此外，2a-i与溴乙酸乙酯环烷基化得到相应的 thiazolidin-4-one 衍生物4a-i。评价了新的噻唑衍生物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1968909
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-(2-hydroxy-5-(phenyldiazenyl)benzylidene)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  5-(芳基重氮)水杨醛缩氨基硫脲衍生的4-甲基噻唑和4-噻唑烷酮衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  摘要 使用 5-（芳基重氮）水杨醛缩氨基硫脲2a-i合成了一系列新的噻唑衍生物。缩氨基硫脲2a-i与氯丙酮的环缩合反应得到相应的 4-甲基噻唑衍生物3a-i。此外，2a-i与溴乙酸乙酯环烷基化得到相应的 thiazolidin-4-one 衍生物4a-i。评价了新的噻唑衍生物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1968909

文献信息

• Efficient synthesis and anti-bovine viral diarrhea virus evaluation of 5-(aryldiazo)salicylaldehyde thiosemicarbazone derivatives
  作者：Samir Y. Abbas、Wahid M. Basyouni、Khairy A. M. El-Bayouki、Reham M. Dawood、Tawfeek H. Abdelhafez、Mostafa K. Elawady

  DOI：10.1080/00397911.2019.1626893

  日期：2019.9.17

  Abstract An efficient procedure for the synthesis of 5-(aryldiazo)salicylaldehyde thiosemicarbazone derivatives 1-25 was achieved via the condensation of 5-(aryldiazo)salicylaldehyde derivatives I–V with N-(4)-substituted thiosemicarbazide derivatives. Antiviral activity of the synthesized compounds was carried out. From the obtained results, it was noticed that compound 11 has a strong antiviral activity

  摘要 通过将 5-（芳基重氮）水杨醛衍生物 I-V 与 N-（4）-取代的缩氨基硫脲衍生物缩合，实现了合成 5-（芳基重氮）水杨醛缩氨基硫脲衍生物 1-25 的有效方法。进行了合成化合物的抗病毒活性。从得到的结果可以看出，化合物11具有很强的抗病毒活性。图形概要
• Halve, Anand K.; Bhaskar, Bhuwan; Sharma, Vasudha, Journal of the Indian Chemical Society, 2007, vol. 84, # 10, p. 1032 - 1034
  作者：Halve, Anand K.、Bhaskar, Bhuwan、Sharma, Vasudha、Bhadauria, Deepti、Bhadauria, Raman

  DOI：——

  日期：——