hexadecamethyl (((((((silanetetrayltetrakis(propane-3,1-diyl))tetrakis(dimethylsilanediyl))tetrakis(butane-4,1-diyl))tetrakis(1H-1,2,3-triazole-1,4-diyl))tetrakis(methylene))tetrakis(azanetriyl))octakis(methylene))octakis(phosphonate) | 1329493-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: hexadecamethyl (((((((silanetetrayltetrakis(propane-3,1-diyl))tetrakis(dimethylsilanediyl))tetrakis(butane-4,1-diyl))tetrakis(1H-1,2,3-triazole-1,4-diyl))tetrakis(methylene))tetrakis(azanetriyl))octakis(methylene))octakis(phosphonate)
• CAS: 1329493-67-5
• 化学式: C₇₂H₁₅₆N₁₆O₂₄P₈Si₅
• 分子量: 2018.34
• InChiKey: UOFONCVZZAWXTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.87
• 重原子数：
  125.0
• 可旋转键数：
  76.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  420.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  40.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexadecamethyl (((((((silanetetrayltetrakis(propane-3,1-diyl))tetrakis(dimethylsilanediyl))tetrakis(butane-4,1-diyl))tetrakis(1H-1,2,3-triazole-1,4-diyl))tetrakis(methylene))tetrakis(azanetriyl))octakis(methylene))octakis(phosphonate) 在 三甲基溴硅烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过“点击化学”法合成阴离子碳硅烷树状大分子及其抗艾滋病毒的特性

  摘要：

  本文介绍了由铜催化的叠氮化物-炔烃的环加成反应制备的带有羧基，膦酸酯，萘磺酸盐和硫酸盐端基的四族阴离子碳硅烷树状大分子的合成和表征。为了制备这些阴离子碳硅烷树状大分子，遵循了从叠氮基封端的碳硅烷树状大分子开始的两种策略：（i）中性炔的点击偶联，然后衍生为阴离子部分，或（ii）阴离子炔的点击偶联。两种策略都需要不同的反应条件，以适应不同的基材极性。这些阴离子树状聚合物通常在体外不会表现出细胞毒性直到浓度达到20 µM。因此，它们可以以低于该极限的浓度用于抑制实验。我们已经观察到，带有膦酸酯基团的树状大分子在PBMC中的体外抗HIV能力差，而羧酸盐树状大分子可以适度降低HIV感染水平。另一方面，硫酸盐和萘基磺酸盐树状大分子是强大的抗HIV药物，其抗病毒活性取决于生成和浓度。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2014，52，1099年至1112年

  DOI：

  10.1002/pola.27090
• 作为产物：
  描述：

  tetra-methyl (prop-2-yn-1-ylazanediyl)bis(methylene)diphosphonate 、 tetrakis(3-((4-azidobutyl)dimethylsilyl)propyl)silane 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以76%的产率得到hexadecamethyl (((((((silanetetrayltetrakis(propane-3,1-diyl))tetrakis(dimethylsilanediyl))tetrakis(butane-4,1-diyl))tetrakis(1H-1,2,3-triazole-1,4-diyl))tetrakis(methylene))tetrakis(azanetriyl))octakis(methylene))octakis(phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  通过“点击化学”法合成阴离子碳硅烷树状大分子及其抗艾滋病毒的特性

  摘要：

  本文介绍了由铜催化的叠氮化物-炔烃的环加成反应制备的带有羧基，膦酸酯，萘磺酸盐和硫酸盐端基的四族阴离子碳硅烷树状大分子的合成和表征。为了制备这些阴离子碳硅烷树状大分子，遵循了从叠氮基封端的碳硅烷树状大分子开始的两种策略：（i）中性炔的点击偶联，然后衍生为阴离子部分，或（ii）阴离子炔的点击偶联。两种策略都需要不同的反应条件，以适应不同的基材极性。这些阴离子树状聚合物通常在体外不会表现出细胞毒性直到浓度达到20 µM。因此，它们可以以低于该极限的浓度用于抑制实验。我们已经观察到，带有膦酸酯基团的树状大分子在PBMC中的体外抗HIV能力差，而羧酸盐树状大分子可以适度降低HIV感染水平。另一方面，硫酸盐和萘基磺酸盐树状大分子是强大的抗HIV药物，其抗病毒活性取决于生成和浓度。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2014，52，1099年至1112年

  DOI：

  10.1002/pola.27090

文献信息

• CARBOSILANE DENDRIMERS AND THE USE THEREOF AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：De La Mata De La Mata Javier

  公开号：US20130059818A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Highly branched macromolecules synthesized from a polyfunctional core, preferably silicon, or polyphenolic, with a carbosilane structure at its periphery functionalized with groups, preferably anionic, giving to the macromolecule a net negative charge. Furthermore, the invention relates to the procedures for their synthesis and their uses as antiviral agents, antibacterial and antifungal agents.

  高度分支的大分子是从具有多功能核心的硅或多酚类物质合成的，其外围具有碳硅烷结构，并且功能化为基团，优选为阴离子基团，使大分子带有净负电荷。此外，该发明涉及它们的合成方法以及它们作为抗病毒剂、抗菌剂和抗真菌剂的用途。