(1S,21S,22S,23R)-22-hydroxy-23-(hydroxymethyl)-11-methyl-24-oxa-20-azahexacyclo[19.3.1.02,19.05,18.07,16.08,13]pentacosa-2(19),3,5(18),7(16),8(13),9,11,14-octaene-6,17-dione | 1176925-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 角环素
• 英文名称: (1S,21S,22S,23R)-22-hydroxy-23-(hydroxymethyl)-11-methyl-24-oxa-20-azahexacyclo[19.3.1.02,19.05,18.07,16.08,13]pentacosa-2(19),3,5(18),7(16),8(13),9,11,14-octaene-6,17-dione
• CAS: 1176925-66-8
• 化学式: C₂₅H₂₁NO₅
• 分子量: 415.445
• InChiKey: VDJXTUGFQCOJQW-VVMIZEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1S,21S,22S,23R)-22-acetyloxy-11-methyl-6,17-dioxo-24-oxa-20-azahexacyclo[19.3.1.02,19.05,18.07,16.08,13]pentacosa-2(19),3,5(18),7(16),8(13),9,11,14-octaen-23-yl]methyl acetate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到(1S,21S,22S,23R)-22-hydroxy-23-(hydroxymethyl)-11-methyl-24-oxa-20-azahexacyclo[19.3.1.02,19.05,18.07,16.08,13]pentacosa-2(19),3,5(18),7(16),8(13),9,11,14-octaene-6,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Mar霉素A的合成研究：C3'-去甲基类似物的制备

  摘要：

  研究了天然产物mar霉素A的全合成。以脱羧烷基化，Pd（OAc）2催化的环化，芳构化和CN偶联为关键步骤，建立了关键片段8-氨基-3-甲基苯并[ a ]蒽醌（1）的快速合成策略。然而，由于无法获得碳水化合物片段2，mar霉素A的最终组装受阻。取而代之的是，使用InBr 3催化的C-和N以适度的产率制备了一个小霉素霉素A的去甲基类似物文库-糖基化反应。这些化合物的绝对构型通过将其光谱数据与with霉素A的光谱数据进行比较，并通过X射线分析得以证实。

  DOI：

  10.1021/jo9011078