2-(2-chloroethoxy) ethoxytrimethylsilane | 78463-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(2-chloroethoxy) ethoxytrimethylsilane
• 英文别名: 2-(2-Chloroethoxy)ethoxy-trimethylsilane
• CAS: 78463-07-7
• 化学式: C₇H₁₇ClO₂Si
• 分子量: 196.749
• InChiKey: XRKFLRVXVQKGJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloroethoxy) ethoxytrimethylsilane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 {2-[2-(4-bromomethylphenoxy)-ethoxy]-ethoxy}-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  SYNTHÉSE DE THIOÉTHERS D'ACIDES PROPYLBORONIQUES S - BENZYLÉS

  摘要：

  The protection of the hydroxy group of p-cresol 1 by o-silylation gives derivatives 2 and 3 the methyl group of which can be brominated by NBS. The phase transfer catalysis applied to 4 and 5 is a good way which permits the mild introduction of the allylthio group (6 and 7). Hydroboration applied to silylated compounds 8 and 9 followed by methanolysis and hydrolysis leads to target acids 10 and 11 in a good yield.

  DOI：

  10.1080/10426500490459731
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基三甲基硅胺 、 2-氯乙氧基乙醇 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOANG THI PHUNG; PHAM BA CHI; KOBER F., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1981, 427, NO 1, 75-82

  摘要：

  DOI：