2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofurfuryl 2'-deoxy-3'-adenylate | 127383-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核糖核苷3'-磷酸盐
• 英文名称: 2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofurfuryl 2'-deoxy-3'-adenylate
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] (2,5-dimethoxy-2H-furan-5-yl)methyl hydrogen phosphate
• CAS: 127383-32-8
• 化学式: C₁₇H₂₄N₅O₉P
• 分子量: 473.379
• InChiKey: GKIIYYZJMXVYAW-QWVSOKDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  182.53
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofurfuryl 2'-deoxy-3'-adenylate 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 Phosphoric acid (2R,3S,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester (Z)-2,5-dioxo-pent-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Specific detection of C-4' hydroxylated abasic sites generated by bleomycin and neocarzinostatin in DNA

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a037
• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰基-5-O-(二(4-甲氧基苯基)苯基甲基)-2-脱氧-3-腺苷酸单(2-氯苯基)酯与 N,N-二乙基乙胺的化合物 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑 、 溶剂黄146 作用下， 反应 13.5h， 生成 2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofurfuryl 2'-deoxy-3'-adenylate
  参考文献：
  名称：

  Specific detection of C-4' hydroxylated abasic sites generated by bleomycin and neocarzinostatin in DNA

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a037

文献信息

• SUGIYAMA, HIROSHI;KAWABATA, HIROSHI;FUJIWARA, TSUYOSHI;DANNOUE, YUKIHIRO;+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 5252-5257
  作者：SUGIYAMA, HIROSHI、KAWABATA, HIROSHI、FUJIWARA, TSUYOSHI、DANNOUE, YUKIHIRO、+

  DOI：——

  日期：——