庚-1-烯-3-基三甲基硅烷 | 82476-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 庚-1-烯-3-基三甲基硅烷
• 英文名称: Hept-1-en-3-yl(trimethyl)silane
• CAS: 82476-35-5
• 化学式: C₁₀H₂₂Si
• 分子量: 170.37
• InChiKey: BBTZBDNSJXXTAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(E)-1-bromohept-2-en-3-yl]-trimethylsilane 、 n-butylcopper 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KANG, JAHYO;CHO, WONOH;LEE, WON, KOO, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 10, 1838-1840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Reactions of 1-(Trimethylsilyl)allyl Chloride
  作者：Nobujiro Shimizu、Fumihiro Shibata、Yuho Tsuno

  DOI：10.1246/bcsj.57.3017

  日期：1984.10

  1-(Trimethylsilyl)allyl chloride prepared conveniently from 1,3-dichloropropene reacted smoothly with organocopper compounds yielding terminal alkenylsilanes, while its Grignard reactions with carbonyl compounds gave the corresponding alcohols with the regioselection depending sensitively on substrates.

  由 1,3-二氯丙烯方便地制备的 1-（三甲基甲硅烷基）烯丙基氯与有机铜化合物顺利反应生成末端烯基硅烷，而其与羰基化合物的格利雅反应生成相应的醇，区域选择取决于底物。
• Regioselection in the alkylation of trimethylsilylallyl anion - stereoselective synthesis of disubstituted alkenes
  作者：K. Koumaglo、T.H. Chan

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80008-3

  日期：1984.1
• Regio- and stereoselective synthesis of allylsilanes using (methylphenylamino) tributylphosphonium iodine
  作者：Yoshio Tanigawa、Yoshihide Fuse、Shun-Ichi Murahashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86888-4

  日期：1982.1
• TANIGAWA, YOSHIO;FUSE, YOSHIHIDE;MURAHASHI, SHUN-ICHI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 5, 557-560
  作者：TANIGAWA, YOSHIO、FUSE, YOSHIHIDE、MURAHASHI, SHUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• KOUMAGLO, K.;CHAN, T. H., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 7, 717-720
  作者：KOUMAGLO, K.、CHAN, T. H.

  DOI：——

  日期：——