tert-Butyl-((R)-2-methoxy-hexyloxy)-dimethyl-silane | 151705-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-((R)-2-methoxy-hexyloxy)-dimethyl-silane
• CAS: 151705-39-4
• 化学式: C₁₃H₃₀O₂Si
• 分子量: 246.465
• InChiKey: LALGVFQLCWNIIE-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-((R)-2-methoxy-hexyloxy)-dimethyl-silane 在 lithium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到(R)-(+)-1,2-hexanediol, 2-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Microbial reduction of 2-keto acetals as a biocatalytic approach to the enantioselective synthesis of optically active 2-hydroxy acetals

  摘要：

  The reduction of the 2-keto acetals 1a and 1b by means of different microorganisms constitutes the biocatalytic access to optically active (46 to 100% ee) 2-hydroxy acetals, (S)-2a or (R)- and (S)-2b, representative compounds of a class of synthetically useful chiral building blocks.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80434-6
• 作为产物：
  描述：

  (R)-hexane-1,2-diol 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 反应 0.08h， 生成 tert-Butyl-((R)-2-methoxy-hexyloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Microbial reduction of 2-keto acetals as a biocatalytic approach to the enantioselective synthesis of optically active 2-hydroxy acetals

  摘要：

  The reduction of the 2-keto acetals 1a and 1b by means of different microorganisms constitutes the biocatalytic access to optically active (46 to 100% ee) 2-hydroxy acetals, (S)-2a or (R)- and (S)-2b, representative compounds of a class of synthetically useful chiral building blocks.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80434-6