(3a'S,8R,9a'S,10a'S)-1',1',4,4,12'-pentamethyl-6',7',8',9',10',10a'-hexahydro-1'H,2H,3'H,4'H-spiro[[1,4]dioxepino[2,3-g]indole-8,2'-[3a,9a](epiminomethano)cyclopenta[b]quinolizine]-3,9,11'(4H,10H)-trione | 204687-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (3a'S,8R,9a'S,10a'S)-1',1',4,4,12'-pentamethyl-6',7',8',9',10',10a'-hexahydro-1'H,2H,3'H,4'H-spiro[[1,4]dioxepino[2,3-g]indole-8,2'-[3a,9a](epiminomethano)cyclopenta[b]quinolizine]-3,9,11'(4H,10H)-trione
• CAS: 204687-14-9
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₅
• 分子量: 493.603
• InChiKey: VVTUAIWRUFEWOC-GDNNXZIDSA-N

物化性质

• 沸点：
  687.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  88.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3a'S,8R,9a'S,10a'S)-1',1',4,4,12'-pentamethyl-6',7',8',9',10',10a'-hexahydro-1'H,2H,3'H,4'H-spiro[[1,4]dioxepino[2,3-g]indole-8,2'-[3a,9a](epiminomethano)cyclopenta[b]quinolizine]-3,9,11'(4H,10H)-trione 在 4-二甲氨基吡啶 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C24 and C25 substituted marcfortine A derivatives

  摘要：

  The dioxepinoindole ring found in marcfortine A (1) is unique among natural products. In order to determine the importance of the substitution pattern of the C24-C25 olefin, we synthesized a variety of analogs at these positions. With the exception of compound 5, none of these compounds exhibited any anthelmintic activity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00615-5
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以50%的产率得到(3a'S,8R,9a'S,10a'S)-1',1',4,4,12'-pentamethyl-6',7',8',9',10',10a'-hexahydro-1'H,2H,3'H,4'H-spiro[[1,4]dioxepino[2,3-g]indole-8,2'-[3a,9a](epiminomethano)cyclopenta[b]quinolizine]-3,9,11'(4H,10H)-trione
  参考文献：
  名称：

  C24 and C25 substituted marcfortine A derivatives

  摘要：

  The dioxepinoindole ring found in marcfortine A (1) is unique among natural products. In order to determine the importance of the substitution pattern of the C24-C25 olefin, we synthesized a variety of analogs at these positions. With the exception of compound 5, none of these compounds exhibited any anthelmintic activity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00615-5