dodecamethylcyclohexastannane | 63923-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: dodecamethylcyclohexastannane
• 英文别名: dimethyltin
• CAS: 63923-84-2
• 化学式: C₁₂H₃₆Sn₆
• 分子量: 892.678
• InChiKey: FADCINIHRYFUSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecamethylcyclohexastannane 、 bis(tri-n-butylphosphine)platinum dichloride 以 苯 为溶剂， 生成 trans-[PtCl(SnMe2Cl)(PBu3)2]
  参考文献：
  名称：

  有机锡（IV）化合物与铂络合物的反应。第（III）部分。（R 2 Sn）n，（R = Me或Ph，n = 6; R = Et，n = 9）与铂络合物的反应

  摘要：

  当环状化合物（R 2 Sn）n，R ＝ Me或Ph，n＝ 6时，形成R 2 Sn部分。R =的Et，Ñ = 9，暴露于光，与铂反应（II）配合物[氯铂酸2大号2 ]，L = PET 3，PPR 3，PBU 3，PEtPh 2，PPH 3，得到的新的复合物通式[PtCl（SnR 2 Cl）L 2 ]。类似地，等2的Sn从（ET 2 Sn）的9分与[PTME（CL）L-发生反应2 ]，得到[PTME（SNET 2氯）L- 2]且Ph 2从（PH的Sn 2 Sn）的6分与[乍得人道主义保护（CL）L-发生反应2 ]或[乍得人道主义保护2大号2 ]，得到[乍得人道主义保护（SnPh 2氯）L- 2 ]或[乍得人道主义保护（SnPh 3）L- 2 ]（L = PEt 3）。涉及（R 2 Sn）n与桥联络合物[{Pt（μ-Cl）ClL} 2 ]的反应，得到[PtCl（SnR 2 Cl）L 2 ]和[PtCl（SnRCl

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01331-1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基锡 、 bis(diethylamino)dimethyltin 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WATTA, B.;NEUMANN, W. P.;SAUER, J., ORGANOMETALLICS, 1985, 4, N 11, 1954-1957

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1-Stannacyclopent-3-enes and Their Pyrolysis to Stannylenes
  作者：Dong Zhou、Clemens Reiche、Mrinmoy Nag、John A. Soderquist、Peter P. Gaspar

  DOI：10.1021/om800541f

  日期：2009.4.27

  1,1-Diorgano-1-stannacyclopent-3-enes have been synthesized by condensation in THF of magnesium complexes of 1,3-dienes and dichlorodiorganostannanes. 1, 1-Dimethyl-, 1, 1-di-n-butyl-,1, 1-di-tert-butyl-, and 1,1-diphenyl-1-stannacyclopent-3-enes and 1,1,3,4-tetramethyl-, 1,1-di-tert-butyl-3,4-dimethyl-, and 3,4-dimethyl-1,1-diphenyl-1-stannacyclopent-3-enes were prepared. Kinetic studies of the pyrolysis. at temperatures as low as 75 degrees C of several of these stannacyclopent-3-enes resulted in their first-order disappearance, consistent with a unimolecular dissociation to the corresponding stannylene and diene. Activation parameters are reported. Trapping of dimethylstannylene by dienes was overwhelmed by oligomerization of Me2Sn::, but for t-Bu2Sn: a high yield of diene adduct was obtained. The dimethylstannylene oligomer(s) functioned as stannylenoids and were responsible for several reactions previously attributed to free Me2Sn:. cyclo-(t-Bu2Sn)(4) may also function as a stannylenoid.
• Organotin compounds. 31. Dodecamethylcyclohexastannane and dodecaperdeuteriomethylcyclohexastannane
  作者：Baerbel Watta、Wilhelm P. Neumann、Josef Sauer

  DOI：10.1021/om00130a006

  日期：1985.11