11-Methylidene-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-9-azaspiro[5.6]dodecan-8-one | 1160846-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 11-Methylidene-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-9-azaspiro[5.6]dodecan-8-one
• CAS: 1160846-60-5
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃S
• 分子量: 347.478
• InChiKey: JBULUIAVEDMVNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-[1-(2-methylprop-2-enyl)cyclohexyl]acetamide 在 马来酸酐 、 sodium benzoate 、 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以81%的产率得到11-Methylidene-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-9-azaspiro[5.6]dodecan-8-one
  参考文献：
  名称：

  烯烃的布朗斯台德碱调节区选择性Pd催化的分子内有氧氧化胺化：七元酰胺的形成和烯丙基CH活化的证据

  摘要：

  已经开发了一种新型的钯催化的烯烃分子内需氧氧化烯丙基CH胺化反应。布朗斯台德碱可以调节区域选择性，有利于7元环的形成。使用氘标记的底物作为探针的机理研究支持决定速率的烯丙基CH活化/不可逆还原消除途径。

  DOI：

  10.1021/ol900941t