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2-[dichloro(ethyl)silyl]-1-[dichloro(methyl)silyl]ethane | 18147-27-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-[dichloro(ethyl)silyl]-1-[dichloro(methyl)silyl]ethane
英文别名
2-dichloroethylsilyl-1-methyldichlorosilylethane;1-(Methyl-dichlor-silyl)-2-(aethyl-dichlor-silyl)-aethan;dichloro-[2-[dichloro(ethyl)silyl]ethyl]-methylsilane
2-[dichloro(ethyl)silyl]-1-[dichloro(methyl)silyl]ethane化学式
CAS
18147-27-8
化学式
C5H12Cl4Si2
mdl
——
分子量
270.133
InChiKey
VWFMJEANLPGACZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    231-232 °C(Press: 758 Torr)
  • 密度:
    1.2233 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.48
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[dichloro(ethyl)silyl]-1-[dichloro(methyl)silyl]ethane1,1-dihydroperoxy-(4-tert-butyl)cyclohexane吡啶 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 9-Tert-butyl-3-[2-(9-tert-butyl-3-ethyl-1,2,4,5-tetraoxa-3-silaspiro[5.5]undecan-3-yl)ethyl]-3-methyl-1,2,4,5-tetraoxa-3-silaspiro[5.5]undecane
    参考文献:
    名称:
    一个分子中的六个过氧化物基团 - 九元双环过氧化甲硅烷的合成
    摘要:
    包含两个由乙烷、乙烯或乙炔基团桥接的九元过氧化物环的化合物是通过 1,2-双[二氯(烷基)甲硅烷基]乙烷、(E)-1,2-双[二氯(甲基)甲硅烷基]乙烯,或 1,2-双[二氯(甲基)甲硅烷基]乙炔与 1,1'-二氢过氧化二环烷基过氧化物。每个环是通过用一个过氧化物分子的氢过氧化物基团替换硅原子上的两个孪生氯原子而形成的。环化是区域选择性的。没有产生可能的 12 元双环过氧化物产物。出乎意料的是,过氧化物极易爆炸。1,2-双[二氯(烷基)甲硅烷基]乙烷与1的反应,
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402895
  • 作为产物:
    描述:
    乙基二氯硅烷甲基乙烯基二氯硅烷 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 生成 2-[dichloro(ethyl)silyl]-1-[dichloro(methyl)silyl]ethane
    参考文献:
    名称:
    Vdovin,V.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 852 - 858
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of unsymmetrical 1,2-bis(diorganochlorosilyl)ethanes
    作者:V. G. Lakhtin、S. P. Knyazev、L. E. Gusel’nikov、E. N. Buravtseva、N. A. Kuyantseva、I. A. Zalomnova、L. A. Parshkova、V. G. Bykovchenko、A. V. Kisin、E. A. Chernyshev
    DOI:10.1134/s1070363208090053
    日期:2008.9
    Unsymmetrical 1,2-bis(diorganylsilyl)ethanes were synthesized by two procedures. Hydrosilylation of chloro(vinyl)silanes were used to obtain compounds of the general formula ClMe2SiCH2CH2SiRMeCl with different substituents (R = Et, Vin, Ph) on the silicon atom. Chlorodealkylation of 1,2-bis(trialkylsilyl)ethanes gave compounds of the general formula ClAlk(2)SiCH(2)CH(2)SiAlk(2)Cl (Alk = Me, Et, Pr). It is established that the latter reaction provides high yields only with Me- and Et-substituted compounds, whereas Pr-substituted products are formed in poor yields. The mechamism of this reaction based on quantum-chemical calculations is offered.
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