methyl[bis{(trimethylsilyl)ethynyl}]vinylsilane | 20118-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl[bis{(trimethylsilyl)ethynyl}]vinylsilane
• 英文别名: SiMe(C≡CSiMe₃)₂(CH=CH₂)；Methyl-bis-trimethylsilylaethinyl-vinyl-silan；Ethenyl-methyl-bis(2-trimethylsilylethynyl)silane
• CAS: 20118-15-4
• 化学式: C₁₃H₂₄Si₃
• 分子量: 264.59
• InChiKey: UXMXHCYHEPEESF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-86 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.8427 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基乙烯基二氯硅烷 、 三甲基乙炔基硅 在 [{Ir(μ-Cl)(CO)2}2] 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium iodide 作用下， 反应 24.0h， 以96%的产率得到methyl[bis{(trimethylsilyl)ethynyl}]vinylsilane
  参考文献：
  名称：

  铱促进氯硅烷转化为炔基衍生物在一锅反应序列

  摘要：

  通过利用铱系统[{的Ir（μ-Cl）的（CO）的催化潜力的2 } 2 ] / NET（我-Pr）2通过末端炔烃/二炔的silylative耦合在甲硅烷基官能炔烃的合成与iodosilanes，我们提出了一个新的协议，允许各种单和二氯硅烷作为试剂的就业机会。该过程是基于同时出现两种反应的序列：即初始氯硅烷的转化率（SIR 1 ñ氯-4- Ñ）到地经由Cl适当iodosilane / I的亲核取代和其进一步转化为silylalkyne衍生物（（SIR 1 ñ（C≡CR 2）4-Ñ）通过铱-催化的与末端炔silylative耦合。在最佳条件下，该方法已被证明是在广泛的氯硅烷的一种丰富的各种相应的炔基官能化的硅衍生物的组合的转化有效和通用性。另外，明确限定的铱（I）的炔前体与Me中等摩尔反应的NMR研究3的Si-I显示，≡Si-I键活化在iodosilane分子通过氧化除铱中心发生。

  DOI：

  10.1021/om500320t

文献信息

• Ethynylsilanes in an organosodium synthesis
  作者：M. F. Shostakovskii、N. V. Komarov、O. G. Yarosh

  DOI：10.1007/bf00911871

  日期：1967.11
• Yarosh,O.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 1716 - 1720
  作者：Yarosh,O.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• YAROSH, O. G.;ZHILITSKAYA, L. V.;BURNASHOVA, T. D.;VORONKOV, M. G., METALLOORGAN. XIMIYA, 2,(1989) N, S. 515-518
  作者：YAROSH, O. G.、ZHILITSKAYA, L. V.、BURNASHOVA, T. D.、VORONKOV, M. G.

  DOI：——

  日期：——