1-ethynyl-2,3,4,5-tetramethylruthenocene | 241810-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: 1-ethynyl-2,3,4,5-tetramethylruthenocene
• 英文别名: 2,3,4,5-tetramethylruthenocenyl-ethyne；2,3,4,5-tetramethylruthenocenylCCH；cyclopenta-1,3-diene;5-ethynyl-1,2,3,4-tetramethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+)
• CAS: 241810-20-8
• 化学式: C₁₆H₁₈Ru
• 分子量: 311.389
• InChiKey: WMEYWAVKUCRCKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五甲基环戊二烯基双(三苯基膦)氯化钌(II) 、 1-ethynyl-2,3,4,5-tetramethylruthenocene 在 NH₄PF₆ 、 KOH 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以39%的产率得到(η-C5H5)Ru(μ-η(5):η(1)-C5Me4CC)Ru(PPh3)2(η-C5Me5)
  参考文献：
  名称：

  钌（II）2,3,4,5-四甲基钌烯基乙炔化物及相关配合物的合成及氧化还原行为。μ-η的形成6：η 1 - [（环戊二烯基）亚乙基]二钌配合物含有强的金属-金属相互作用

  摘要：

  通过1-甲酰基-2,3,4,5-四甲基钌茂与三甲基甲硅烷基重氮甲基锂的反应以及1-（2'，2'-二氯乙烯基）的反应制备1-乙炔基-2,3,4,5-四甲基钌茂铁）-2,3,4,5-四甲基钌茂金属，其是由1-甲酰基-2,3,4,5-四甲基钌茂金属与二氯甲基二乙基膦酸锂和叔丁基锂反应制得的。1-乙炔基-2,3,4,5- tetramethylruthenocene用的RuCl反应P 2 L（P 2 = 2 PPH 3或DPPE; L =η-C 5 H ^ 5， η-C 5我5，或η 5 -C 9高7）在NH 3的存在下4 PF 6或的AgBF 4，随后柱层析上停用的Al 2 ö 3，得到的Ru（C⋮CRC'）P 2 L的中度或良好的产率。茹（C⋮CRC）P 2（η 5 -C 9 ħ 7）和Ru（C⋮CRC *）P 2（η 5 -C 9 ħ 7）类似地制备（RC中，R c”，和R c *是ruthenocenyl

  DOI：

  10.1021/om990138u
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dichloro-2-(2',3',4',5'-tetramethylruthenocenyl)ethylene 在 t-BuLi 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以70%的产率得到1-ethynyl-2,3,4,5-tetramethylruthenocene
  参考文献：
  名称：

  钌（II）2,3,4,5-四甲基钌烯基乙炔化物及相关配合物的合成及氧化还原行为。μ-η的形成6：η 1 - [（环戊二烯基）亚乙基]二钌配合物含有强的金属-金属相互作用

  摘要：

  通过1-甲酰基-2,3,4,5-四甲基钌茂与三甲基甲硅烷基重氮甲基锂的反应以及1-（2'，2'-二氯乙烯基）的反应制备1-乙炔基-2,3,4,5-四甲基钌茂铁）-2,3,4,5-四甲基钌茂金属，其是由1-甲酰基-2,3,4,5-四甲基钌茂金属与二氯甲基二乙基膦酸锂和叔丁基锂反应制得的。1-乙炔基-2,3,4,5- tetramethylruthenocene用的RuCl反应P 2 L（P 2 = 2 PPH 3或DPPE; L =η-C 5 H ^ 5， η-C 5我5，或η 5 -C 9高7）在NH 3的存在下4 PF 6或的AgBF 4，随后柱层析上停用的Al 2 ö 3，得到的Ru（C⋮CRC'）P 2 L的中度或良好的产率。茹（C⋮CRC）P 2（η 5 -C 9 ħ 7）和Ru（C⋮CRC *）P 2（η 5 -C 9 ħ 7）类似地制备（RC中，R c”，和R c *是ruthenocenyl

  DOI：

  10.1021/om990138u

文献信息

• A facile structural rearrangement to unprecedented µ2-η6:η6-bis(cyclopentadienylidene)ethene diruthenium complexes in the oxidation of 1,2-bis(ruthenocenyl)ethynesElectronic supplementary information (ESI) available: elemental analysis, 1H and 13C NMR, IR and Raman spectra. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b202811p/
  作者：Masaru Sato、Masanobu Watanabe

  DOI：10.1039/b202811p

  日期：2002.7.11

  The two-electron oxidation of 1,2-bis(ruthenocenyl)ethynes and bis(1′,2′,3′,4′,5′-pentamethylruthenocenyl)ethynes, prepared from alkyne metathesis of the corresponding propynes, gave the unprecedented μ2-η6:η6-bis(cyclopentadienylidene)ethene diruthenium complexes.

  1,2-双(二茂钌基)乙炔和双(1,2,3,4,5-五甲基二茂钌基)乙炔的二电子氧化，由相应的丙炔的炔烃复分解反应制备，得到了前所未有的μ2-μ6:μ6-双(环戊二烯)乙烯二钌配合物。