methyl 2-dimethyl(phenyl)silylcyclohexanecarboxylate | 94286-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl 2-dimethyl(phenyl)silylcyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Methyl 2-[dimethyl(phenyl)silyl]cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 94286-36-9
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂Si
• 分子量: 276.451
• InChiKey: GZMHWEAQASEAEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-dimethyl(phenyl)silylcyclohexanecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-dimethyl(phenyl)silylcyclohexanemethanol
  参考文献：
  名称：

  Fleming, Ian; Waterson, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1809 - 1813

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯基-1-甲酸甲酯 、 (二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯 在 甲醇 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75 %的产率得到methyl 2-dimethyl(phenyl)silylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  甲醇缔合使甲硅烷基硼烷有机光催化甲硅烷基转移：C-Si 键构建的通用策略

  摘要：

  开发一种温和、稳健且无金属的甲硅烷基硼烷甲硅烷基转移催化方法对于现代有机硅化学的发展至关重要，因为它们在构建 C-Si 键方面具有强大的能力。在此，我们希望公开一种可见光诱导的有机光催化策略，其中甲醇与硼原子结合能够光催化产生甲硅烷基自由基。值得注意的是，该协议能够通过稍微调整反应条件来容纳各种径向受体，从而形成各种类型的 C-Si 键。转化的准备能力在许多复杂的环境中得到了进一步强调，包括后期功能化和激进级联反应。此外，该技术可以扩展到 C-B 的构建，C-S 和 C-Sn 键，从而为主族元素的键激活和连接提供了一个多功能平台。通过使用 Brij-30/水作为反应溶剂或使用阳光作为替代能源，也证明了该反应的绿色方面。

  DOI：

  10.1039/d2gc03577d

文献信息

• FLEMING, I.;WATERSON, D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 8, 1809-1813
  作者：FLEMING, I.、WATERSON, D.

  DOI：——

  日期：——