methyltris{bis(trimethylsilyl)amido}zirconium | 69897-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyltris{bis(trimethylsilyl)amido}zirconium
• CAS: 69897-61-6
• 化学式: C₁₉H₅₇N₃Si₆Zr
• 分子量: 587.419
• InChiKey: UXHMEZMGVOJIOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.85
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyltris{bis(trimethylsilyl)amido}zirconium 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲基三[双（三甲基硅烷基）酰胺基]化合物MeTi [N（SiMe3）2] 3和MeZr [N（SiMe3）2] 3的合成，光化学和X射线晶体结构

  摘要：

  摘要报道了甲基三[双（三甲基硅烷基）氨基]钛化合物MeTi [N（SiMe3）2] 3（1）的合成与表征。在存在紫外线辐射或阳光的情况下，1迅速分解为钛（III）物种Ti [N（SiMe3）2] 3（2）。报告了化合物MeM [N（SiMe3）2] 3的X射线晶体结构，M = Ti和Zr（3）。化合物3在阳光下稳定，但是当3的溶液暴露于离子源时，显然形成了环金属化产物[（Me3Si）2N] 2 ZrN（SiMe 3）SiMe 2 C H2（4）（根据1H和13C NMR数据）。紫外线辐射。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84026-7

文献信息

• Activation of [Cp2ZrMe2] with New Perfluoroaryl Diboranes: Solution Chemistry and Ethylene Polymerization Behavior in the Presence of MeAl(BHT)2
  作者：V. Clifford Williams、Chaoyang Dai、Zengmin Li、Scott Collins、Warren E. Piers、William Clegg、Mark R. J. Elsegood、Todd B. Marder

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19991216)38:24<3695::aid-anie3695>3.0.co;2-e

  日期：1999.12.16

  Reversible C(6)F(5) transfer takes place between the boron centers in the anion formed by methide abstraction from [MeZrN(SiMe(3))(2)}(3)] or [Cp(2)ZrMe(2)] (L(n)M-CH(3) in the reaction scheme) by the perfluorinated diborane 1. The solution chemistry of the metallocenium ion pairs formed from 1 and [Cp(2)ZrMe(2)] is correlated with the observed ethylene polymerization behavior of 1 in comparison to the

  在从[MeZr N（SiMe（3））（2）}（3）]或[Cp（2）ZrMe（ 2）]（通过全氟化乙硼烷1反应生成L（n）M-CH（3）。由1和[Cp（2）ZrMe（2）]形成的金属茂离子对的溶液化学与与单硼烷B（C（6）F（5））（3），相关乙硼烷1,2-C（6）H（4）[B（C（6）F （5））（2）]（2），和9,10-二硼蒽蒽化合物9,10-（C（6）F（5））（2）C（12）B（2）F（8）。
• Synthesis and crystal structure of the tris(amide) cations [M{N(SiMe3)2}3]+ (M = Zr or Hf ): evidence for M–Si–C interactions
  作者：Jane R. Galsworthy、Malcolm L. H. Green、Neil Maxted、Matthias Müller

  DOI：10.1039/a706720h

  日期：——

  strong Lewis acid B(C6F5)3 with [MN(SiMe3)2}3Me] (M = Zr or Hf) gave the compounds [MN(SiMe3)2}3][MeB(C6F5)3]. Crystallographic analyses of these compounds revealed the formation of multicentre bonds between the SiCH3 units of the amide ligands and the otherwise electron-deficient metal centre. The new tris(amide) complexes [MN(Ph)SiMe3}3Cl] and [MN(Ph)SiMe3}3Me] (M = Zr or Hf) have also been synthesized

  强路易斯酸B（C 6 F 5）3与[M N（SiMe 3）2 } 3 Me]（M = Zr或Hf ）反应，得到化合物[M N（SiMe 3）2 } 3 ]。 [MeB（C 6 F 5）3 ]。这些化合物的晶体学分析表明，在酰胺配体的SiCH 3单元与否则缺乏电子的金属中心之间形成了多中心键。新的三（酰胺）配合物[M N（Ph）SiMe 3 } 3 Cl]和[M N（Ph）SiMe 3 } 3Me]（M = Zr或Hf ）也已合成。