3-甲基苯并[d]异噁唑-6-胺 | 157640-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 3-甲基苯并[d]异噁唑-6-胺
• 中文别名: 3-甲基苯并[D]异恶唑-6-胺
• 英文名称: 6-amino-3-methyl-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: 3-methyl-1,2-benzoxazol-6-amine；3-methylbenzo[d]isoxazol-6-amine
• CAS: 157640-14-7
• 化学式: C₈H₈N₂O
• mdl: MFCD17169522
• 分子量: 148.164
• InChiKey: FSBVLJLZOALRFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基苯并[d]异噁唑-6-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 0.5h， 生成 Tert-butyl 4-[2-(6-benzamido-1,2-benzoxazol-3-yl)ethyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Villalobos; Blake; Biggers, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 17, p. 2721 - 2734

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-acetamido-2-hydroxyacetophenone oxime 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 反应 57.03h， 生成 3-甲基苯并[d]异噁唑-6-胺
  参考文献：
  名称：

  Villalobos; Blake; Biggers, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 17, p. 2721 - 2734

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  6-acetamido-3-methyl-1,2-benzisoxazole 、 盐酸 、 sodium hydroxide 在 3-甲基苯并[d]异噁唑-6-胺 、 水 作用下， 反应 18.0h， 以to give 0.171 g (60%) of the title compound的产率得到3-甲基苯并[d]异噁唑-6-胺
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中： W是CH2NHC（═Z）R1，C（═Z）NHR2或CH2het； X是H、C1-6烷基或C2-6烯基； Y是H或F； Z是O或S； R1是C1-6烷基、NHC1-6烷基、C3-7环烷基、C2-6烯基或OC1-4烷基； R2是H、C1-4烷基或—OC1-4烷基； het是具有1-4个杂原子的五元（5）或六元（6）成员杂环，所述杂原子选自环内的氧、硫和氮的群，其中het中的每个碳原子可选地被C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、卤、OR3、CN、NO2、NHR3R3、氧代、CF3、OCF3、C（═O）C1-4烷基、OC（═O）C1-4烷基或C（═O）OR3取代； 其中R3是H或C1-4烷基。

  公开号：

  US20090221655A1

文献信息

• [EN] FUSED RING PYRIMIDONE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE À CYCLES FUSIONNÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020182990A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present application relates to compounds according to Formula (I), pharmaceutical compositions comprising at least one of said compounds, their use as a medicament, and their use in treating chronic hepatitis B virus (HBV) infection. The disclosure further pertains to methods for preparing compounds according to Formula (I).

  本申请涉及按照式(I)的化合物，包括至少一种所述化合物的药物组合物，其作为药物的用途，以及其在治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染中的用途。该公开还涉及按照式(I)制备化合物的方法。
• Nucleophilic Aromatic Substitution of Unactivated Fluoroarenes Enabled by Organic Photoredox Catalysis
  作者：Vincent A. Pistritto、Megan E. Schutzbach-Horton、David A. Nicewicz

  DOI：10.1021/jacs.0c09296

  日期：2020.10.7

  use of organic photoredox catalysis renders this method operationally simple under mild conditions and is amenable to various nucleophile classes, including azoles, amines, and carboxylic acids. Select fluorinated heterocycles can be functionalized using this method. In addition, the late-stage functionalization of pharmaceuticals is also presented. Computational studies demonstrate that the site selectivity

  亲核芳香取代 (SNAr) 是一种经典的反应，对缺电子的氟代芳烃具有众所周知的反应性。然而，电子中性和富电子氟（杂）芳烃的代表性明显不足。在此，我们提出了一种通过阳离子自由基加速的亲核芳族取代实现未活化氟芳烃的亲核脱氟的方法。有机光氧化还原催化的使用使得该方法在温和条件下操作简单，并且适用于各种亲核试剂类别，包括唑类、胺类和羧酸。选择的氟化杂环可以使用这种方法进行功能化。此外，还介绍了药物的后期功能化。计算研究表明，反应的位点选择性是由芳烃电子决定的。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：FONDAZIONE ST ITALIANO TECNOLOGIA

  公开号：WO2018167695A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. It further discloses a pharmaceutical composition comprising the compounds of Formula (I) and their uses, in particular to modulate CFTR protein or ABC protein activities.

  本发明涉及式（I）化合物或其药用可接受的盐或溶剂。还披露了包括式（I）化合物的药物组合物及其用途，特别是用于调节CFTR蛋白或ABC蛋白的活性。
• NOVEL TRAPS IN THE TREATMENT OF MACULAR DEGENERATION
  申请人：ALDEYRA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150344447A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention is directed to compounds of formula (A): pharmaceutical compositions, and methods of use for treating, reducing a symptom of or reducing the risk of macular degeneration.

  本发明涉及化合物(A)的公式，制药组合物以及治疗，减少症状或减少黄斑变性风险的使用方法。
• Bicyclic heterocyclic anthranilic diamides as ryanodine receptor modulators with insecticidal activity
  作者：André Jeanguenat、Patricia Durieux、Andrew J.F. Edmunds、Roger G. Hall、Dave Hughes、Olivier Loiseleur、Jagadish Pabba、André Stoller、Stephan Trah、Jean Wenger、Anna Dutton、Andrew Crossthwaite

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.11.035

  日期：2016.2

  The diamide insecticides act on the ryanodine receptor (RyR). The synthesis of various bicyclic anthranilic derivatives is reported. Their activity against the insect ryanodine receptor (RyR) and their insecticidal activity in the greenhouse is presented, as well as structure activity relationship considerations. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.