(12S)-3-[[(1r,4r)-4-(morpholin-4-yl)cyclohexyl]oxy]-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.0[2,7]]trideca-1(9),2(7),3,5-tetraene-12-carboxylic acid | 1447953-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: (12S)-3-[[(1r,4r)-4-(morpholin-4-yl)cyclohexyl]oxy]-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.0[2,7]]trideca-1(9),2(7),3,5-tetraene-12-carboxylic acid
• CAS: 1447953-14-1
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 417.529
• InChiKey: NMAVVOSSTYGRKX-KKUMJFAQSA-N

物化性质

• 沸点：
  632.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以21%的产率得到(12S)-3-[[(1r,4r)-4-(morpholin-4-yl)cyclohexyl]oxy]-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.0[2,7]]trideca-1(9),2(7),3,5-tetraene-12-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013106535A9

文献信息

• [EN] CDK8 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK8 ET APPLICATIONS DE CEUX-CI
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014194201A2

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides methods of using compounds of formula I: and compositions thereof for the inhibition of CDK8, and the treatment of CDK8-mediated disorders.

  本发明提供了使用式I的化合物及其组合物来抑制CDK8和治疗CDK8介导的疾病的方法。
• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Iris, Inc.

  公开号：US20140194417A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• US9175007B2
  申请人：——

  公开号：US9175007B2

  公开（公告）日：2015-11-03
• US9212190B2
  申请人：——

  公开号：US9212190B2

  公开（公告）日：2015-12-15
• [EN] CDK8 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK8 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014194245A2

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides methods of using compounds of formula (I); and compositions thereof for the inhibition of CDK8, and the treatment of CDK8-mediated disorders.