2-(4-{[3-(4-fluorophenoxy)-5-{[(4-hydroxy-4-isobutyl-1-piperidinyl)carbonyl]amino}benzoyl]oxy}phenyl)-2-methylpropanoic acid | 1428901-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-(4-{[3-(4-fluorophenoxy)-5-{[(4-hydroxy-4-isobutyl-1-piperidinyl)carbonyl]amino}benzoyl]oxy}phenyl)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 2-[4-[3-(4-fluorophenoxy)-5-[[4-hydroxy-4-(2-methylpropyl)piperidine-1-carbonyl]amino]benzoyl]oxyphenyl]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 1428901-01-2
• 化学式: C₃₃H₃₇FN₂O₇
• 分子量: 592.664
• InChiKey: HCNPUNDFLQNIOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-fluorophenoxy)-5-{[(4-hydroxy-4-isobutyl-1-piperidinyl)carbonyl]amino}benzoate 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-{[3-(4-fluorophenoxy)-5-{[(4-hydroxy-4-isobutyl-1-piperidinyl)carbonyl]amino}benzoyl]oxy}phenyl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PHENYL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2762466B1

文献信息

• Phenyl derivative
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08975409B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  The compound represented by the formula (I-1): wherein all the symbols have the same meanings as described in the specification, has two cyclic groups, particularly phenoxy groups at specific substitution positions and thus has high human S1P2 antagonistic activity. The compound may therefore be used as a therapeutic agent for S1P2-mediated diseases such as diseases resulting from vascular constriction, fibrosis and respiratory diseases.

  化合物的化学式为（I-1）：其中所有符号的含义与说明书中描述的相同，具有两个环状基团，特别是在特定的取代位置上有苯氧基团，因此具有高人类S1P2拮抗活性。因此，该化合物可用作S1P2介导疾病的治疗剂，例如由血管收缩、纤维化和呼吸系统疾病引起的疾病。
• US8975409B2
  申请人：——

  公开号：US8975409B2

  公开（公告）日：2015-03-10
• US9340499B2
  申请人：——

  公开号：US9340499B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• US9820980B2
  申请人：——

  公开号：US9820980B2

  公开（公告）日：2017-11-21
• [EN] PHENYL DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ PHÉNYLE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2013047701A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  　一般式（Ｉ－１）（式中、すべての記号は明細書記載の通り。）で示される化合物は、２つの環状基、特にフェノキシ基を特定の置換位置に導入することによって、強力なヒトＳ１Ｐ２拮抗活性を有することから、Ｓ１Ｐ２介在性疾患、例えば、血管の収縮に起因する疾患、線維症、呼吸器系疾患等の治療剤となり得る。