(1R,5S)-1-Methyl-6-oxa-3-thia-bicyclo[3.1.0]hexane 3,3-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫烷类
• 英文名称: (1R,5S)-1-Methyl-6-oxa-3-thia-bicyclo[3.1.0]hexane 3,3-dioxide
• 英文别名: (1R,5S)-1-methyl-6-oxa-3lambda6-thiabicyclo[3.1.0]hexane 3,3-dioxide；(1R,5S)-1-methyl-6-oxa-3λ6-thiabicyclo[3.1.0]hexane 3,3-dioxide
• 化学式: C₅H₈O₃S
• 分子量: 148.183
• InChiKey: YXKGOIYIAHKTKS-UHNVWZDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S)-1-Methyl-6-oxa-3-thia-bicyclo[3.1.0]hexane 3,3-dioxide 在 potassium dichromate 、 sodium ethanolate 、 氢气 作用下， 生成 3-Methyl-4-oxo-4,5-dihydrothiophen-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  电子传递引起的异戊二烯砜烯酮的头尾耦合反应

  摘要：

  使用二异丙基锂锂的合成子（1）的区域特异性头尾连接反应通过单电子转移过程进行，从而得到（9）。

  DOI：

  10.1039/c39870001819

文献信息

• The electron transfer induced head to tail coupling reaction of an isoprenoidal sulphone enone
  作者：Catherine S. V. Houge-Frydrych、William B. Motherwell、Dennis M. O'Shea

  DOI：10.1039/c39870001819

  日期：——

  The regiospecific head to tail coupling reaction of synthon (1) to give (9) using lithium di-isopropylamide proceeds via a single electron transfer process.

  使用二异丙基锂锂的合成子（1）的区域特异性头尾连接反应通过单电子转移过程进行，从而得到（9）。