((2s,6s)-1,8,8-trimethyl-2,3,4,5,6,8-hexahydro-1H-2,6-propanoborocino[2,3-c]stannole-7,9-diyl)bis(trimethylsilane) | 125370-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((2s,6s)-1,8,8-trimethyl-2,3,4,5,6,8-hexahydro-1H-2,6-propanoborocino[2,3-c]stannole-7,9-diyl)bis(trimethylsilane)
• CAS: 125370-05-0
• 化学式: C₂₁H₄₁BSi₂Sn
• 分子量: 479.249
• InChiKey: SHGUJUCUIORVPO-HHIRZUMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-methyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 、 di(trimethylsilylethyn-1-yl)dimethylstannane 以 正己烷 为溶剂， 以25%的产率得到((2s,6s)-1,8,8-trimethyl-2,3,4,5,6,8-hexahydro-1H-2,6-propanoborocino[2,3-c]stannole-7,9-diyl)bis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  Organoborierung von Alkinylstannanen：XXV。合成和多核NMR Spektroskopie有机金属取代物Stannacyclopentadiene

  摘要：

  双（三甲基甲硅烷基乙炔基）二甲基锡烷（3）由各种非环状三烷基硼烷（BR 3，R = Et，10b，i Pr，10c，i Bu，10d）和B-烷基-9-硼环[3.3.1]壬烷（ R-9-BBN，R = Me中，11A，ET，11b中，我PR，11C）进行了研究。在所有情况下，形成锡环戊二烯（6、14、15 ）作为最终产物，其中Me 3 Si基位于2，5-位，硼基位于3位。在3和图11A，B异构体的混合物14/15形成，其中在14所述stannacyclopentadiene环是由反应只形成的三环系统的一部分3与11C。3和10c，d之间的反应足够缓慢，以允许鉴定其中Me 2 Sn单元连接至烯基和炔基的中间体12。的13 C，29 Si和119Sn NMR参数进行了详细讨论，因为它们反映了由于电正取代基的影响而导致的杂环系统电子结构的变化。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87142-6