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(syn)-3-Azabicyclo[3.2.1]octan-8-ol Hydrochloride | 2089291-70-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(syn)-3-Azabicyclo[3.2.1]octan-8-ol Hydrochloride
英文别名
exo-3-Azabicyclo[3.2.1]octan-8-ol hydrochloride;(1R,5S)-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-ol;hydrochloride
(syn)-3-Azabicyclo[3.2.1]octan-8-ol Hydrochloride化学式
CAS
2089291-70-1
化学式
C7H13NO*ClH
mdl
——
分子量
163.647
InChiKey
YCMFHKGTJWAZSH-VPEOJXMDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Phthalazine derivatives and remedies for erectile dysfunction
    摘要:
    本发明提供了一种邻苯二氮杂环化合物,作为下式所代表的勃起功能障碍的治疗剂,其药理学上可接受的盐或水合物: 其中R1和R2相同或不同,分别代表卤素原子、可能被卤素原子取代的C1到C4烷基、可能被卤素原子取代的C1到C4烷氧基或氰基;X代表氰基、硝基、卤素原子、可能被取代的羟基亚胺基团或可能被取代的杂芳基团;Y代表杂芳基团、可能被取代的芳基团、可能被取代的炔基团、烯基团、烷基团、可选择地取代的饱和或不饱和的4-至8-成员氨基环,且环状胺化合物是单环化合物、双环化合物或螺环化合物;l为1到3的整数;但在l为1或2的情况下,X为氰基、硝基或氯原子,R1为氯原子,R2为甲氧基团,Y为取代羟基的5-或6-成员氨基环的情况除外。
    公开号:
    US06498159B1
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文献信息

  • Phthalazine compounds and therapeutic agents for erectile dysfunction
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:US20030105074A1
    公开(公告)日:2003-06-05
    The present invention provides a phthalazine compound as a therapeutic agent for erectile dysfunction represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate thereof: 1 wherein R 1 and R 2 are the same as or different from each other and represent a halogen atom, a C1 to C4 alkyl group which may be substituted with a halogen atom, a C1 to C4 alkoxy group which may be substituted with a halogen atom or a cyano group; X represents a cyano group, a nitro group, a halogen atom, a hydroxyimino group which may be substituted or a heteroaryl group which may be substituted; Y represents a heteroaryl group, an aryl group which may be substituted, an alkynyl group which may substituted, an alkenyl group, an alkyl group, an optionally substituted saturated or unsaturated 4- to 8-membered amine ring, and the cyclic amine compound is a monocyclic compound, bicyclic compound or a spiro compound; l is an integer of 1 to 3; provided that the case where l is 1 or 2, X is a cyano group, a nitro group or a chlorine atom, R 1 is a chlorine atom, R 2 is a methoxy group and Y is a 5- or 6-memberred amine ring substituted with a hydroxyl group is excluded.
    本发明提供了一种治疗勃起功能障碍的邻苯二氮杂环化合物,其化学式如下,其药理学上可接受的盐或水合物:1其中,R1和R2相同或不同,表示卤素原子、可能被卤素原子取代的C1到C4烷基、可能被卤素原子取代的C1到C4烷氧基或氰基;X表示氰基、硝基、卤素原子、可能被取代的羟肟基或可能被取代的杂环基;Y表示杂环基、可能被取代的芳基、可能被取代的炔基、烯基、烷基、可选取代的饱和或不饱和4-至8环胺环,所述的环胺化合物是单环化合物、双环化合物或螺环化合物;l是1到3的整数;但当l为1或2时,X为氰基、硝基或氯原子,R1为氯原子,R2为甲氧基,Y为取代有羟基的5-或6环胺环时,不在此范围内。
  • PHTHALAZINE DERIVATIVES AND REMEDIES FOR ERECTILE DYSFUNCTION
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP1057819A1
    公开(公告)日:2000-12-06
    The present invention provides a phthalazine compound as a therapeutic agent for erectile dysfunction represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate thereof: wherein R1 and R2 are the same as or different from each other and represent a halogen atom, a C1 to C4 alkyl group which may be substituted with a halogen atom, a C1 to C4 alkoxy group which may be substituted with a halogen atom or a cyano group; X represents a cyano group, a nitro group, a halogen atom, a hydroxyimino group which may be substituted or a heteroaryl group which may be substituted; Y represents a heteroaryl group, an aryl group which may be substituted, an alkynyl group which may substituted, an alkenyl group, an alkyl group, an optionally substituted saturated or unsaturated 4- to 8- membered amine ring, and the cyclic amine compound is a monocyclic compound, bicyclic compound or a spiro compound; 1 is an integer of 1 to 3; provided that the case where l is 1 or 2, X is a cyano group, a nitro group or a chlorine atom, R1 is a chlorine atom, R2 is a methoxy group and Y is a 5- or 6-memberred amine ring substituted with a hydroxyl group is excluded.
    本发明提供了一种作为勃起功能障碍治疗剂的酞嗪化合物,由下式、其药理学上可接受的盐或其水合物代表: 其中R1和R2彼此相同或不同,代表卤素原子、可被卤素原子取代的C1至C4烷基、可被卤素原子取代的C1至C4烷氧基或氰基;X代表氰基、硝基、卤素原子、可被取代的羟基亚氨基或可被取代的杂芳基;Y 代表杂芳基、可被取代的芳基、可被取代的炔基、烯基、烷基、任选取代的饱和或不饱和 4 至 8 位氨基环,环胺化合物是单环化合物、双环化合物或螺环化合物;1 是 1 至 3 的整数;但不包括以下情况:l 是 1 或 2,X 是氰基、硝基或氯原子,R1 是氯原子,R2 是甲氧基,Y 是被羟基取代的 5 或 6 位胺环。
  • US6498159B1
    申请人:——
    公开号:US6498159B1
    公开(公告)日:2002-12-24
  • US6699870B2
    申请人:——
    公开号:US6699870B2
    公开(公告)日:2004-03-02
  • Phthalazine derivatives and remedies for erectile dysfunction
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:US06498159B1
    公开(公告)日:2002-12-24
    The present invention provides a phthalazine compound as a therapeutic agent for erectile dysfunction represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate thereof: wherein R1 and R2 are the same as or different from each other and represent a halogen atom, a C1 to C4 alkyl group which may be substituted with a halogen atom, a C1 to C4 alkoxy group which may be substituted with a halogen atom or a cyano group; X represents a cyano group, a nitro group, a halogen atom, a hydroxyimino group which may be substituted or a heteroaryl group which may be substituted; Y represents a heteroaryl group, an aryl group which may be substituted, an alkynyl group which may substituted, an alkenyl group, an alkyl group, an optionally substituted saturated or unsaturated 4- to 8-membered amine ring, and the cyclic amine compound is a monocyclic compound, bicyclic compound or a spiro compound; l is an integer of 1 to 3; provided that the case where l is 1 or 2, X is a cyano group, a nitro group or a chlorine atom, R1 is a chlorine atom, R2 is a methoxy group and Y is a 5- or 6-membered amine ring substituted with a hydroxyl group is excluded.
    本发明提供了一种邻苯二氮杂环化合物,作为下式所代表的勃起功能障碍的治疗剂,其药理学上可接受的盐或水合物: 其中R1和R2相同或不同,分别代表卤素原子、可能被卤素原子取代的C1到C4烷基、可能被卤素原子取代的C1到C4烷氧基或氰基;X代表氰基、硝基、卤素原子、可能被取代的羟基亚胺基团或可能被取代的杂芳基团;Y代表杂芳基团、可能被取代的芳基团、可能被取代的炔基团、烯基团、烷基团、可选择地取代的饱和或不饱和的4-至8-成员氨基环,且环状胺化合物是单环化合物、双环化合物或螺环化合物;l为1到3的整数;但在l为1或2的情况下,X为氰基、硝基或氯原子,R1为氯原子,R2为甲氧基团,Y为取代羟基的5-或6-成员氨基环的情况除外。
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